1-cyclopropylpent-1-yn-3-one | 57951-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropylpent-1-yn-3-one
• CAS: 57951-67-4
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: NKPPNWQXJOAOHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-1H-吲哚 、 1-cyclopropylpent-1-yn-3-one 在 二苯基环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-1-(1-(3-nitro-1H-indol-1-yl)cyclopropyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烷的形式叔 Csp3-H 胺化合成 1-取代的环丙胺

  摘要：

  描述了一种通过膦催化环丙烷的形式叔 C sp 3 -H 胺化合成 1-取代环丙胺的新方法。吲哚类、吡咯类、咪唑类、尿嘧啶类、2-吡啶酮、pyrimidin-4(3 H)-one，邻苯二甲酰亚胺已被证明是良好的胺化伙伴。本协议具有无过渡金属、优异的区域选择性、高原子经济性、温和的反应条件和广泛的底物。该协议的实用性还可以通过生物活性分子的后期修饰、放大反应和发散衍生化来证明。值得注意的是，该方法已用于激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂的正式合成。通过实验和计算研究阐明了机械方面。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03687
• 作为产物：
  描述：

  1-(Cyclopropylethinyl)-1-tosyloxycyclopropan 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropylpent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and substituent effect in the solvolysis of 1-ethynylcyclopropyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00869a033

文献信息

• C–C Bond Activation of Cyclopropanes Enabled by Phosphine-Catalyzed <i>In Situ</i> Formation of High-Strain Methylenecycopropane Intermediate
  作者：Kui Liu、Gang Wang、Zhe-Wen Zhang、Yu-Yang Shi、Zhi-Shi Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02201

  日期：2022.9.16