2-(噻吩-2-基)嘧啶-4-醇 | 125903-92-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(噻吩-2-基)嘧啶-4-醇
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-thiophen-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 125903-92-6
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• 分子量: 178.214
• InChiKey: SINOOZKYTNLGMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻吩-2-基)嘧啶-4-醇 、 三氯氧磷 生成 4-Chloro-2-(thiophen-2-YL)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(噻吩-2-基)嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004013130A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Substituted thienyl-hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Archer Ann Janet

  公开号：US20060122234A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  一种式（I）化合物：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶酶活性有关的疾病。
• Desulfitative Cross-Coupling of Protecting Group-Free 2-Thiouracil Derivatives with Organostannanes
  作者：Qi Sun、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/jo1003482

  日期：2010.5.21

  We here report a unique and efficient copper bromide mediated pallado-catalyzed coupling of protecting group-free 2-thiouracil derivatives with organostannanes. The nature of the copper appears to be crucial for successful cross coupling.