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2-benzyl-2-cyano-butyric acid ethyl ester
2-benzyl-2-cyano-butyric acid ethyl ester | 107522-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-2-cyano-butyric acid ethyl ester
英文别名
2-Benzyl-2-cyan-buttersaeure-aethylester;Ethyl 2-benzyl-2-cyanobutanoate;ethyl 2-benzyl-2-cyanobutanoate
CAS
107522-37-2
化学式
C
14
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
IEMCIXXHIRBQAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethyl-3-amino-2-benzyl-propionsaeure-ethylester
92322-89-9
C
14
H
21
NO
2
235.326
——
2-Ethyl-3-amino-2-benzyl-propionsaeure
91564-22-6
C
12
H
17
NO
2
207.272
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzyl-2-cyano-butyric acid ethyl ester
在
镍
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-Ethyl-3-amino-2-benzyl-propionsaeure-ethylester
参考文献:
名称:
Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
溴甲苯
、
2-氰基丁酸乙酯
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2-benzyl-2-cyano-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
萘锂诱导的还原硒化过程从相应的α,α-二烷基-α-氰基乙酸酯高效制备α,α-二烷基-α-(苯基硒基)乙酸酯和α,β-不饱和酯
摘要:
一系列 α,α-二烷基-α-(苯基硒基)乙酸盐已通过使用萘锂诱导的还原性 α-亚硒基化作为关键操作,从容易获得的α,α-二烷基-α-氰基乙酸盐中非常有效地合成。此外,在用过氧化氢和乙酸的一锅法处理中,由此原位产生的二硒酸酯可以进一步转化为相应的α,β-不饱和酯,产率中等至高。在某些情况下,C=C 键的形成是高度区域和/或非对映选择性的。
DOI:
10.1055/s-2007-990884
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Testa et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 152,158
作者:
Testa et al.
DOI:
——
日期:
——
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