ethyl 2-[N-[8-methoxy-4-(2'-fluorophenyl)quinolin-5-yl]hydrazono]propionate | 299966-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[N-[8-methoxy-4-(2'-fluorophenyl)quinolin-5-yl]hydrazono]propionate
• 英文别名: ethyl 2-[[4-(2-fluorophenyl)-8-methoxyquinolin-5-yl]hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 299966-28-2
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 381.407
• InChiKey: RAEGVVAYXSIBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[N-[8-methoxy-4-(2'-fluorophenyl)quinolin-5-yl]hydrazono]propionate 在 PPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到ethyl 9-(2'-fluorophenyl)-5-methoxypyrrolo[2,3-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl 2-[N-[8-methoxy-4-(2'-fluorophenyl)quinolin-5-yl]hydrazono]propionate
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a

文献信息

• The First Synthesis of the Pentacyclic Pyridoacridine Marine Alkaloids: Arnoamines A and B
  作者：Evelyne Delfourne、Celine Roubin、Jean Bastide

  DOI：10.1021/jo000011a

  日期：2000.9.1

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloids arnoamines A and B has been accomplished in six and seven steps from 4-chloro-8-methoxy-5-nitroquinoline in 13% and 4% overall yield, respectively.

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。