ethyl 2-benzyl-6-oxo-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e]indazole-7-carboxylate | 1235962-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-6-oxo-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e]indazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-6-oxo-7,8-dihydrocyclopenta[e]indazole-7-carboxylate
• CAS: 1235962-97-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: MEOTZRKWFVCXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-6-oxo-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e]indazole-7-carboxylate 、 1-溴-3-氟丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基作为内部烷基化的潜在基团的用途：应用于桥连四氢芴酮的合成。

  摘要：

  具有C9a-氟烷基取代基的四氢​​芴酮被有效地转化为含有环桥C9a-C2的四氢芴酮。条件包括逐步转化为烷基溴的顺序，然后用碱处理，以及通过在加热至150摄氏度的DMF中用氯化锂处理直接环化。

  DOI：

  10.1021/ol800971f
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-7,8-dihydrocyclopenta[e]indazol-6(2H)-one 、 氰基甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 ethyl 2-benzyl-6-oxo-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e]indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基作为内部烷基化的潜在基团的用途：应用于桥连四氢芴酮的合成。

  摘要：

  具有C9a-氟烷基取代基的四氢​​芴酮被有效地转化为含有环桥C9a-C2的四氢芴酮。条件包括逐步转化为烷基溴的顺序，然后用碱处理，以及通过在加热至150摄氏度的DMF中用氯化锂处理直接环化。

  DOI：

  10.1021/ol800971f

文献信息

• Estrogen receptor modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07923568B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, metastatic bone disease, Paget's disease, periodontal disease, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, inflammation, inflammatory bowel disease, sexual dysfunction, hypertension, retinal degeneration and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。该发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、转移性骨病、Paget病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖症、失禁、炎症、炎性肠病、性功能障碍、高血压、视网膜退化和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• Estrogen Receptor Modulators
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100168188A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, metastatic bone disease, Paget's disease, periodontal disease, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, inflammation, inflammatory bowel disease, sexual dysfunction, hypertension, retinal degeneration and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对与雌激素功能相关的各种疾病的治疗或预防有用，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、转移性骨病、帕吉特病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺增生、血管平滑肌细胞增殖、肥胖症、失禁、炎症、炎症性肠病、性功能障碍、高血压、视网膜退化和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• WO2007/89291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1943224B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• EP1943224A4
  申请人：——

  公开号：EP1943224A4

  公开（公告）日：2009-07-15