6-chloro-5-methoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 53995-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-methoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-chloro-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methoxy-6-chloroindole-2-carboxylate；6-Chlor-5-methoxyindol-2-carbonsaeureethylester；ethyl 6-chloro-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 53995-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: BSSZGHDCMANAHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  408.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-methoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到6-chloro-5-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-2-{N'-(3-chloro-4-methoxyphenyl)hydrazino} propionate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到6-chloro-5-methoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as mcp-1 receptor antagonists

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中：R1为氢、卤素或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团或三氟甲基基团；R4为卤素基团或三氟甲基基团；R5为氢或卤素；R6为氢或卤素；但是当R5和R6都为氢，并且R3或R4中的一个为氯或氟时，则另一个不是氯或氟；或其药用可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物（如人类）中。

  公开号：

  US20030144339A1

文献信息

• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07507736B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1到R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。
• 1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07745479B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• ISHII H.; MURAKAMI Y.; TAKEDA H.; FURUSE T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 9, 1981-1989
  作者：ISHII H.、 MURAKAMI Y.、 TAKEDA H.、 FURUSE T.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLE DERIVATIVES AS MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1252142A1

  公开（公告）日：2002-10-30