摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-methyl-3-hexen-1-ol | 79828-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-methyl-3-hexen-1-ol
英文别名
4-methyl-3-hexen-6-ol;(E)-3-methylhex-3-en-1-ol
(E)-3-methyl-3-hexen-1-ol化学式
CAS
79828-37-8
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
BQURYLHIDQYWFD-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-methyl-3-hexen-1-ol咪唑potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 24.17h, 生成 6-chloro-7-[(E)-3-methylhex-3-enyl]purine
    参考文献:
    名称:
    亚硝基嘌呤类药物可能会引起细胞毒性的阿马替林
    摘要:
    亚硝基嘌呤烯的反应可以很容易地组装出海蓝宝石药效团并将远程立体化学传递给二氮杂嘌呤-嘌呤杂环。该反应生成超过asmarine A的(1.2μ的效力强效的细胞毒素中号IC 50)和取代的代谢物作为生物发现有用线索。
    DOI:
    10.1002/anie.201411493
  • 作为产物:
    描述:
    diethylzinc(E)-4-iodo-3-methylbut-3-en-1-ol四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到(E)-3-methyl-3-hexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    亚硝基嘌呤类药物可能会引起细胞毒性的阿马替林
    摘要:
    亚硝基嘌呤烯的反应可以很容易地组装出海蓝宝石药效团并将远程立体化学传递给二氮杂嘌呤-嘌呤杂环。该反应生成超过asmarine A的(1.2μ的效力强效的细胞毒素中号IC 50)和取代的代谢物作为生物发现有用线索。
    DOI:
    10.1002/anie.201411493
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stabilization of reactive aldehydes by complexation with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) and their synthetic application
    作者:Keiji Maruoka、Arnel B. Concepcion、Noriaki Murase、Masataka Oishi、Naoki Hirayama、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja00063a013
    日期:1993.5
    Reactive aldehydes such as formaldehyde and α-chloro aldehydes can be successfully generated by treatment of readily available trioxane and α-chloro aldehyde trimers, respectively, with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) (MAPH), and stabilized as their 1:1 coordination complexes with MAPH. The resulting CH 2 =O.MAPH complex reacts with a variety of olefins to furnish ene-reaction products with
    通过分别用甲基铝双(2,6-二苯酚)(MAPH)处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体,可以成功地生成反应性醛,如甲醛和 α-氯醛,并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应,提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外,该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源,用于各种碳负离子(有机金属化合物、烯醇化物等)的亲核加成。
  • METHOD FOR PRODUCING CONJUGATED DIENE
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:US20190135714A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Provided is a method of producing a conjugated diene, including a step of dehydrating a γ,δ-unsaturated alcohol in the presence of a solid acid catalyst having a Hammett acidity function (H 0 ) of −12.2 or less.
    提供了一种生产共轭二烯的方法,包括在固体酸催化剂存在的情况下脱水γ,δ-不饱和醇的步骤,该固体酸催化剂具有哈密特酸度函数(H0)为-12.2或更低的特性。
  • Method for producing conjugated diene
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:US11319261B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    Provided is a method of producing a conjugated diene, including a step of dehydrating a γ,δ-unsaturated alcohol in the presence of a solid acid catalyst having a Hammett acidity function (H0) of −12.2 or less.
    本发明提供了一种生产共轭二烯的方法,包括在哈密特酸度函数 (H0) 为 -12.2 或更低的固体酸催化剂存在下对γ,δ-不饱和醇进行脱水的步骤。
  • Udp-glucose aglycon-glucosytransferase
    申请人:Möller Linberg Birger
    公开号:US20050277766A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention provides DNA molecules coding for UDP-glucose:aglycon-glucosyltransferase conjugating cyanohydrins, terpenoids, phenylderivatives or hexanolderivatives to glucose. Transgenic expression of corresponding genes in plants can be used to influence the biosynthesis of the corresponding glucosides.
    本发明提供了编码 UDP-葡萄糖:苷元-葡萄糖基转移酶的 DNA 分子,可将氰醇、萜类化合物、苯基衍生物或己基衍生物与葡萄糖连接。植物中相应基因的转基因表达可用于影响相应葡萄糖苷的生物合成。
  • Dimethylaluminum chloride catalyzed ene reactions of aldehydes
    作者:Barry B. Snider、David J. Rodini、Thomas C. Kirk、Robert Cordova
    DOI:10.1021/ja00366a031
    日期:1982.1
查看更多