2-(1-octynyl)anisole | 92991-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-octynyl)anisole
• 英文别名: 1-Methoxy-2-(1-octynyl)-benzene；1-methoxy-2-oct-1-ynylbenzene
• CAS: 92991-35-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: HRYCVBMHTQSYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-octynyl)anisole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-hexyl-3-iodobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化 Suzuki 偶联与末端炔烃 - 在合成 2,3-二取代苯并 [b] 呋喃中的应用

  摘要：

  报道了炔基硼酸酯（由炔属衍生物原位生成）与芳基溴化物、吡啶基溴化物或乙烯基溴化物之间的 Suzuki 偶联反应。在 BCl3 存在下，使用 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 进行由这种钯催化的 Suzuki 偶联反应生成的邻炔基苯甲醚的 5-endo-dig-iodocyclisation。合成了 2-取代的 3-碘苯并 [b] 呋喃，并通过 Suzuki 偶联反应以高产率转化为 2,3-二取代的苯并 [b] 呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500166
• 作为产物：
  描述：

  n-己基乙炔基锂 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(1-octynyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  乙炔衍生物就地生成的炔基硼酸酯的Suzuki-miyaura偶联

  摘要：

  报道了炔基硼酸酯（从炔属衍生物原位产生）与芳基溴化物或乙烯基溴化物之间的新的有效的Suzuki-Miyaura偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol006439d

文献信息

• Ligand-, Copper-, and Amine-Free Sonogashira Reaction of Aryl Iodides and Bromides with Terminal Alkynes
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo049325e

  日期：2004.8.1

  and amine-free palladium-catalyzed Sonogashira reaction of aryl iodides and bromides with terminal alkynes have been developed. Critical to the success of this new protocol is the use of tetrabutylammonium acetate as the base. Noteworthy features of this method are room-temperature conditions and the tolerance of a broad range of functional groups in both reaction partners.

  已经开发出有效的无配体，无铜和无胺的钯催化的芳基碘化物和溴化物与末端炔烃的Sonogashira反应的条件。该新方案成功的关键是使用乙酸四丁铵作为碱。该方法的显着特征是室温条件和两个反应伙伴中多种官能团的耐受性。
• Efficient Suzuki–Miyaura Coupling Reactions between Lithium Alkynyltrimethylborates and Aryl Chlorides
  作者：Gloria Hernández Torres、Sabine Choppin、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.200500697

  日期：2006.3

  The Pd-catalysed alkynylation of alkynylboronic esters (generated in situ) with various aryl chlorides in the presence of Pd2(dba)3, the sterically hindered dihydroimidazolium salt 4 as the precatalyst and CsF is reported. Under these conditions, electron-poor and electron-rich aryl chlorides undergo efficient cross-coupling reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报道了在 Pd2(dba)3、位阻二氢咪唑鎓盐 4 作为预催化剂和 CsF 存在下，炔基硼酸酯（原位生成）与各种芳基氯化物的 Pd 催化炔基化反应。在这些条件下，缺电子和富电子芳基氯化物发生有效的交叉偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Novel compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04713486A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, ester or amide thereof, in which Y is a group --O(CH.sub.2).sub.m --, --(CH.sub.2).sub.m -- or --CH.dbd.CH-- where m is an integer of from 1 to 5 n is an integer of from 4 to 14 X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in the treatment of allergic diseases.

  化合物的公式（I）：##STR1## 或其盐、酯或酰胺，其中Y是一个基团--O(CH.sub.2).sub.m --，--(CH.sub.2).sub.m --或--CH.dbd.CH--其中m是从1到5的整数，n是从4到14的整数，X代表双键或三键，当X是双键时，每个A和B代表氢，或当X是三键时，A和B都不存在，可用于治疗过敏性疾病。
• A versatile two-stage synthesis of 2-substituted benzo[b]furans from (2-methoxyphenyl)ethynes
  作者：Derek R. Buckle、Caroline J. M. Rockell

  DOI：10.1039/p19850002443

  日期：——

  (2-Methoxyphenyl)ethynes react with aryl or alkyl halides to give disubstituted alkynes which are converted into the corresponding 2-substituted benzo[b]furans on treatment with lithium iodide in 2,4,6-trimethylpyridine.

  （2-甲氧基苯基）乙炔与芳基或烷基卤化物反应，得到二取代的炔，在碘化锂在2,4,6-三甲基吡啶中处理后，将其转化为相应的2-取代的苯并[ b ]呋喃。
• Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[<i>b</i>]furans by the Palladium-Catalyzed Coupling of <i>o-</i>Iodoanisoles and Terminal Alkynes, Followed by Electrophilic Cyclization
  作者：Dawei Yue、Tuanli Yao、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo051299c

  日期：2005.12.1

  2,3-Disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodoanisoles and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2, PhSeCl, or p-O2NC6H4SCl. Aryl- and vinylic-substituted alkynes undergo electrophilic cyclization in excellent yields. Biologically important furopyridines can be prepared

  2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃很容易在很温和的反应条件下通过钯/铜催化的各种邻碘苯甲醚和末端炔的交叉偶联反应，然后用I 2，PhSeCl或p-进行亲电环化而制得。 O 2 NC 6 H 4 SCl。芳基和乙烯基取代的炔烃以优异的收率进行亲电子环化。生物学上重要的呋喃吡啶可以通过这种方法以高产率制备。