4-methoxy-3-bromophenyl isopropyl ketone | 75187-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3-bromophenyl isopropyl ketone
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one；1-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone
• CAS: 75187-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: VBGGXENZLVVRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  336.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-bromophenyl isopropyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯或酚与异丁醛和邻氨基腈缩合合成新的吡咯并[3,2-1] l啶酮和吡咯并[3,2-c] [1,8]萘啶酮

  摘要：

  methoxybenzenes或酚与醛异丁和2-氨基-5-硝基-或2-氨基-4- chlorobenzonitriles在浓H A反应2 SO 4被用于新的吡咯并[3,2-的制备介质升]吖啶酮衍生物。使用2-氨基-3-吡啶腈的类似反应使得能够合成先前未知的苯并[ b ]吡咯并[3,2- c ] [1,8]萘啶酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2195-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 异丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-methoxy-3-bromophenyl isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯或酚与异丁醛和邻氨基腈缩合合成新的吡咯并[3,2-1] l啶酮和吡咯并[3,2-c] [1,8]萘啶酮

  摘要：

  methoxybenzenes或酚与醛异丁和2-氨基-5-硝基-或2-氨基-4- chlorobenzonitriles在浓H A反应2 SO 4被用于新的吡咯并[3,2-的制备介质升]吖啶酮衍生物。使用2-氨基-3-吡啶腈的类似反应使得能够合成先前未知的苯并[ b ]吡咯并[3,2- c ] [1,8]萘啶酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2195-0

文献信息

• CF3CO2ZnEt-mediated highly regioselective rearrangement of bromohydrins to aldehydes
  作者：Zhihui Wang、Meiyi Li、Wenqin Zhang、Jiangnan Jia、Fei Wang、Song Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.134

  日期：2011.11

  A highly efficient and selective rearrangement reaction of bromohydrins to aldehydes mediated by CF3CO2ZnEt was described. The secondary and tertiary aldehydes were prepared under mild conditions in good to excellent yields (85–99%). The scope and limitations of this rearrangement process were also investigated.

  描述了由CF 3 CO 2 ZnEt介导的溴代醇对醛类的高效选择性重排反应。仲醛和叔醛是在温和的条件下以良好至极佳的收率（85–99％）制备的。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
• Fountain, K.R.; Heinze, Pamela; Sherwood, Mark, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1198 - 1205
  作者：Fountain, K.R.、Heinze, Pamela、Sherwood, Mark、Maddex, Dave、Gerhardt, Greg

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new pyrrolo[3,2-l]acridinones and pyrrolo[3,2-c][1,8]naphthyridinones by condensation of methoxybenzenes or phenols with isobutyric aldehyde and o-aminonitriles
  作者：Yuliya S. Rozhkova、Tatyana S. Vshivkova、Vyacheslav V. Morozov、Vladimir E. Zhulanov、Aleksei A. Gorbunov、Yurii V. Shklyaev

  DOI：10.1007/s10593-018-2195-0

  日期：2017.11

  A reaction of methoxybenzenes or phenols with isobutyric aldehyde and 2-amino-5-nitro- or 2-amino-4-chlorobenzonitriles in concentrated H2SO4 medium was used for the preparation of new pyrrolo[3,2-l]acridinone derivatives. Analogous reactions using 2-amino-3-pyridinecarbonitrile enabled the synthesis of previously unknown benzo[b]pyrrolo[3,2-c][1,8]naphthyridinones.

  methoxybenzenes或酚与醛异丁和2-氨基-5-硝基-或2-氨基-4- chlorobenzonitriles在浓H A反应2 SO 4被用于新的吡咯并[3,2-的制备介质升]吖啶酮衍生物。使用2-氨基-3-吡啶腈的类似反应使得能够合成先前未知的苯并[ b ]吡咯并[3,2- c ] [1,8]萘啶酮。