1,1,5-Triphenyl-biuret | 58006-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,5-Triphenyl-biuret
• 英文别名: N,N,N'-Triphenyl-2-imidodicarbonic diamide；1,1-diphenyl-3-(phenylcarbamoyl)urea
• CAS: 58006-92-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: VYZRMUBHPVEZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基脲 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,5-Triphenyl-biuret
  参考文献：
  名称：

  由异氰酸酯和环状五氧基膦形成碳-碳单键-VI：4-恶唑酮和4-噻唑酮的合成以及新型的查普曼重排

  摘要：

  4,5-二甲基-2,2,2-三甲氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦与碳甲氧基，碳丙氧基和N，N-二苯基氨基甲酰基异氰酸酯的反应分别产生2-甲氧基-， 2-丙氧基和2-二苯基氨基-5-乙酰基-5-甲基-2-恶唑啉-4-酮。与异氰酸苯甲氧基酯的反应产生的两种产物的比例取决于实验条件：2-苯氧基-5-乙酰基-5-甲基-2-草酸-4-酮（化学计量比为1：1）和1,3-二苯甲氧基-5 -乙酰基-5-甲基-乙内酰脲（化学计量比1：2）。将2-取代的4-恶唑酮水解为5-乙酰基-5-甲基-恶唑烷-2,4-二酮。2-烷氧基-4-恶唑酮的烷基迁移至相邻的氮，得到3-烷基-5-乙酰基-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮。二氧杂磷腈与2-取代的2-噻唑啉4反应，

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80188-8

文献信息

• Anderson; Ch'eng; Sah, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 115
  作者：Anderson、Ch'eng、Sah

  DOI：——

  日期：——