1-methyl-3-phenacylbenzimidazole bromide | 34910-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenacylbenzimidazole bromide
• 英文别名: 2-(3-Methylbenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 34910-61-7
• 化学式: Br*C₁₆H₁₅N₂O
• 分子量: 331.212
• InChiKey: ZQGOMGOWVVHPAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenacylbenzimidazole bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以28%的产率得到1-(2-methylaminophenyl)-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Unusual cleavage of phenacyl-substituted benzimidazolium salts. Synthesis of 1,4-diarylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522133
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 2-溴苯乙酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.5h， 以82%的产率得到1-methyl-3-phenacylbenzimidazole bromide
  参考文献：
  名称：

  氧化剂促进苯并咪唑鎓盐与烯烃的1,3-偶极环加成反应，制备4 H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种氧化剂促进苯并咪唑鎓烷基化物与烯烃的1,3-偶极环加成反应，用于在温和条件下以中等收率制备4 H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。在合适的氧化剂存在下，最商业上可买到的“正构”烯烃，而不是炔烃或“反常”烯烃，可以成功地用作双极性亲和剂。此外，在该程序中，已证明CrO 3 / Et 3 N是比MnO 2或重铬酸四基吡啶钴（II）更为有效的脱氢剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370620

文献信息

• A new approach to pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01021-6

  日期：1997.7

  2-dihydropoly(per)fluoroalkanoate(2) reacted with N-phenacyl benzimidazole bromide(1a–1b),N-acetonyl benzimidazole bromide(1c) and N-ethoxycarbonylmethyl benzimidazole bromide(1d) in DMF to give pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives(3ae-3dg) respectively.

  在碱存在下，2,2-二氢聚（全）氟链烷酸乙酯（2）与N-苯甲酰基苯并咪唑溴化物（1a-1b），N-乙炔基苯并咪唑溴化物（1c）和N-乙氧基羰基甲基苯并咪唑溴化物（1d）反应DMF分别得到吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物（3ae-3dg）。
• Reaction of 1-alkylbenzimidazolium 3-ylides with ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00728-5

  日期：1998.10

  In the presence of base, ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates(2) reacted with N-phenacyl(1a-1b), N-acetonyl(1c), N-ethoxycarbonylmethyl(1d) and N-(diethylaminocarbonyl-methyl) benzimidazole bromides(le) in DMF to give the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives (3) respectively. When (2) was reacted with N-cyanomethyl benzimidazole bromides (1f-1g), fluoroalkyl substituted I-aryl pyrrole derivatives (4) were formed as the major products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Gandasegui, M. Teresa; Alvarez-Builla, Julio, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1801 - 1809
  作者：Gandasegui, M. Teresa、Alvarez-Builla, Julio

  DOI：——

  日期：——
• Sepulveda-Arques, Jose; Arbiol, Eva Romero; Rosende, M. Eugenia Gonzalez, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 410 - 412
  作者：Sepulveda-Arques, Jose、Arbiol, Eva Romero、Rosende, M. Eugenia Gonzalez、Lopez-Rodriguez, Matias、Afonso, Ricardo Perez

  DOI：——

  日期：——
• SEPULVEDA-ARQUES, JOSE;ARBIOL, EVA ROMERO;ROSENDE, M. EUGENIA GONZALEZ;LO+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 10,9,(1990) N-8, C. 410-412
  作者：SEPULVEDA-ARQUES, JOSE、ARBIOL, EVA ROMERO、ROSENDE, M. EUGENIA GONZALEZ、LO+

  DOI：——

  日期：——