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4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one | 3720-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
英文别名
4,6-Dimethyl-tetrahydro-pyran-2-on;2H-Pyran-2-one, tetrahydro-4,6-dimethyl-;4,6-dimethyloxan-2-one
4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one化学式
CAS
3720-20-5
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
KSFJZYURRNSMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    83-86 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.020 g/cm3(Temp: 15.6 °C)
  • 保留指数:
    1780

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:885449766914a11d9a911d8b44672dfc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one盐酸乙醚乙醇sodium 作用下, 生成 2-hydroxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Korte; Machleidt, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2137,2146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-3-methyl-hexanenitrile 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Colonge,J.; Guigues,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3881 - 3888
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New Strategies in Carbonylation Chemistry:  The Synthesis of δ-Lactones from Saturated Alcohols and CO
    作者:Shinji Tsunoi、Ilhyong Ryu、Tohru Okuda、Minoru Tanaka、Mitsuo Komatsu、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/ja9807892
    日期:1998.9.1
    δ-carbonylation of saturated alcohols which uses a 1,5-hydrogen-transfer reaction of alkoxyl radicals and subsequent carbonylation at the δ-carbon atoms as the key. The carbonylation reactions of five classes of saturated alcohols, namely, primary alcohols having primary δ-carbons, primary alcohols having secondary δ-carbons, primary alcohols having tertiary δ-carbons, secondary alcohols having primary δ-carbons
    本文描述了饱和醇的 δ-羰基化反应,它以烷氧基的 1,5-氢转移反应和随后在 δ-碳原子上的羰基化反应为关键。5类饱和醇的羰基化反应,即具有伯δ-碳的伯醇、具有仲δ-碳的伯醇、具有叔δ-碳的伯醇、具有伯δ-碳的仲醇、具有仲δ-碳的仲醇进行了碳,其中四乙酸铅(LTA)用作单电子氧化剂以产生烷氧基自由基。除了具有叔 δ-碳的伯醇外,这些饱和醇的羰基化以中等至良好的产率得到 δ-内酯。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLCÉTONES
    申请人:ARXADA AG
    公开号:WO2022038098A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present invention relates to a process for the preparation of phenyl ketones and the preparation of phenoxyphenyl derivatives.
    本发明涉及制备苯基酮和苯氧基苯基衍生物的过程。
  • The Reaction of Ketene with Unsaturated Ketones
    作者:Frank G. Young
    DOI:10.1021/ja01172a058
    日期:1949.4
  • Korte et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 884,890
    作者:Korte et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Korte; Machleidt, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 136,142
    作者:Korte、Machleidt
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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