4-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde | 642982-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)benzaldehyde；Benzaldehyde, 4-[(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]-；4-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 642982-66-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 302.544
• InChiKey: GKSMBQFMHJQRPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  390.198±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以81%的产率得到4-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxy)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。

  公开号：

  WO2004087667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde oxime 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Deoximation with Catalytic Sodium Tungstate

  摘要：

  A simple and mild method of oxidative deoximation based on catalytic amount of sodium tungstate is described. This method is effective for deprotection of ketones and aldehydes.

  DOI：

  10.1081/scc-120024008

文献信息

• Eco-friendly synthesis and biological evaluation of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles
  作者：Santhosh Reddy Mandha、Sravanthi Siliveri、Manjula Alla、Vittal Rao Bommena、Madhava Reddy Bommineni、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.055

  日期：2012.8

  An ecofriendly green approach for synthesis of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles has been developed via a multicomponent one pot approach in aqueous ethanol medium under totally non-catalytic conditions. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial, anti-inflammatory and cytotoxic activities.

  通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法，用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌，抗炎和细胞毒性活性。
• Design, diversity-oriented synthesis and structure activity relationship studies of quinolinyl heterocycles as antimycobacterial agents
  作者：Venkatesham Rachakonda、Manjula Alla、Sudha Sravanti Kotipalli、Ramesh Ummani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.034

  日期：2013.12

  heterocyclic frameworks thus obtained were evaluated for their antimycobacterial activity. The active scaffolds were further explored by a parallel library generation in order to establish SAR. Further, low cytotoxicity against A549 cell line enhances the potential of the synthesized molecules as promising antimycobacterial agents.

  当前的研究报道了以共同的2-甲基，C-4未取代的喹啉部分为中心关键杂环的新型双杂环的设计和面向多样性的合成。采用基于试剂的骨骼多样性方法；已经完成了在喹啉部分的C-3位具有不同杂环的双杂环的简便合成。评价由此获得的广泛范围的杂环框架的抗分枝杆菌活性。通过建立平行文库进一步研究活性支架以建立SAR。此外，针对A549细胞系的低细胞毒性增强了合成分子作为有前景的抗分枝杆菌剂的潜力。
• Synthesis and biological screening of 5-(alkyl(1H-indol-3-yl))-2-(substituted)-1,3,4-oxadiazoles as antiproliferative and anti-inflammatory agents
  作者：Sreevani Rapolu、Manjula Alla、Vittal Rao Bommena、Ramalinga Murthy、Nishant Jain、Venkata Ramya Bommareddy、Madhava Reddy Bommineni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.024

  日期：2013.8

  A series of 5-(alkyl(1H-indol-3-yl))-2-(substituted)-1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized by oxidative cyclisation of N′-benzylidene-(1H-indol-3-yl)alkane hydrazides using di(acetoxy)iodobenzene. N′-Benzylidene-(1H-indol-3-yl)alkane hydrazides themselves were derived from simple indole-3-carboxylic acids. The 5-(alkyl(1H-indol-3-yl))-2-(substituted)-1,3,4-oxadiazoles were evaluated for their

  通过N'-亚苄基-（1H-indol-3-）的氧化环化有效地合成了一系列5-（烷基（1H-吲哚-3-基）-2-（取代）-1,3,4-恶二唑使用二（乙酰氧基）碘苯的基）烷酰肼。N'-亚苄基-（1H-吲哚-3-基）链烷酰肼本身衍生自简单的吲哚-3-羧酸。评价了5-（烷基（1H-吲哚-3-基））-2-（取代的）-1,3,4-恶二唑的抗炎和抗增殖活性。基于获得的结果，建立了结构与活性的关系（SAR），并观察了活性之间的相关性。化合物6i和6t显示出对人类癌细胞系增殖以及大鼠爪水肿发炎的最佳活性。
• Water mediated eco-friendly green protocol for one-pot synthesis of α-aminophosphonates at ambient conditions
  作者：SANTHOSH REDDY MANDHA、MANJULA ALLA、VITTAL RAO BOMMENA

  DOI：10.1007/s12039-014-0608-x

  日期：2014.5

  efficient one-pot, three-component, green approaches for important organic synthons. We describe here a simple, elegant and high yielding protocol for the synthesis of α-aminophosphonates in totally solvent-free, catalyst-free conditions by reacting aldehydes, amines and trimethyl phosphite at ambient temperature. Here we describe a simple, elegant and high yielding protocol for the synthesis of α-aminophosphonates

  日益增长的环境意识和对经济的关注已导致对重要的有机合成子采用高效的一锅，三成分，绿色方法的考虑。我们在这里描述了一种简单，优雅且高产的方案，该方案用于在环境温度下使醛，胺和亚磷酸三甲酯反应在完全无溶剂，无催化剂的条件下合成α-氨基膦酸酯。 在这里，我们描述了一种简单，优雅且高产的方案，该方案用于在无溶剂，无催化剂的条件下通过使醛，胺和亚磷酸三甲酯在环境温度下反应来合成α-氨基膦酸酯。
• (Bromodimethylsulfonium) bromide-catalyzed one-pot three-component synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：R. Venkatesham、A. Manjula、B. Vittal Rao

  DOI：10.1002/jhet.518

  日期：2011.7

  Abstract(Bromodimethylsulfonium) bromide–catalyzed one‐pot multicomponent reaction of 2‐aminopyridine with aromatic aldehyde(s) and TMSCN yielding N‐benzylidene‐2‐phenylimidazo[1,2‐a]pyridines exclusively has been described. The reaction is solvent free, versatile, and takes significantly short time. J. Heterocyclic Chem., (2011).