15-Nitro-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 868054-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 15-Nitro-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 868054-42-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: HLIDQBGZLGENTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-Nitro-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 17-Deuterio-15-nitro-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
  参考文献：
  名称：

  区域特异性CH键活化：CuI与三氮杂大环配体的复合物促进了可逆的H / D交换。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504222
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium hydroxide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 15-Nitro-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  微调包含单阴离子大环配体的高度稳定的有机金属Cu（III）配合物的电子性能。

  摘要：

  制备并分离了具有通式[CuL（i）] +的单阴离子三氮杂大环配体（L（i））的一族高度稳定的有机金属Cu（III）配合物，并对它们的结构，光谱和氧化还原特性进行了深入研究。设计HL（i）配体是为了理解和量化芳香环或中心仲胺或两者上的电子给体和吸电子基团所产生的电子效应。在固态下，Cu（III）配合物主要通过单晶X射线衍射分析表征，而在溶液中，其结构表征主要基于1H NMR光谱，考虑到d（8）方平面Cu的反磁性质（三）配合物。循环伏安法与1H NMR和UV / Vis光谱一起使我们能够量化配体对Cu（III）金属中心施加的电子效应。通过DFT计算也对该Cu（III）配合物家族进行了理论分析，以更深入地了解这些配合物的电子结构，从而使人们对UV / Vis跃迁的性质有了更深入的了解。以及涉及的分子轨道。

  DOI：

  10.1002/chem.200500088

文献信息

• Regiospecific CH Bond Activation: Reversible H/D Exchange Promoted by CuI Complexes with Triazamacrocyclic Ligands
  作者：Xavi Ribas、Raül Xifra、Teodor Parella、Albert Poater、Miquel Solà、Antoni Llobet

  DOI：10.1002/anie.200504222

  日期：2006.4.28
• Fine-Tuning the Electronic Properties of Highly Stable Organometallic CuIII Complexes Containing Monoanionic Macrocyclic Ligands
  作者：Raül Xifra、Xavi Ribas、Antoni Llobet、Albert Poater、Miquel Duran、Miquel Solà、T. Daniel. P. Stack、Jordi Benet-Buchholz、Bruno Donnadieu、José Mahía、Teodor Parella

  DOI：10.1002/chem.200500088

  日期：2005.8.19

  A family of highly stable organometallic Cu(III) complexes with monoanionic triazamacrocyclic ligands (L(i)) with general formula [CuL(i)]+ have been prepared and isolated, and their structural, spectroscopic, and redox properties thoroughly investigated. The HL(i) ligands have been designed in order to understand and quantify the electronic effects exerted by electron donor and electron-withdrawing

  制备并分离了具有通式[CuL（i）] +的单阴离子三氮杂大环配体（L（i））的一族高度稳定的有机金属Cu（III）配合物，并对它们的结构，光谱和氧化还原特性进行了深入研究。设计HL（i）配体是为了理解和量化芳香环或中心仲胺或两者上的电子给体和吸电子基团所产生的电子效应。在固态下，Cu（III）配合物主要通过单晶X射线衍射分析表征，而在溶液中，其结构表征主要基于1H NMR光谱，考虑到d（8）方平面Cu的反磁性质（三）配合物。循环伏安法与1H NMR和UV / Vis光谱一起使我们能够量化配体对Cu（III）金属中心施加的电子效应。通过DFT计算也对该Cu（III）配合物家族进行了理论分析，以更深入地了解这些配合物的电子结构，从而使人们对UV / Vis跃迁的性质有了更深入的了解。以及涉及的分子轨道。