ethyl 2-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 875153-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• CAS: 875153-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: RBJWQSHNYZBYFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 ethyl 2-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以Flash chromatography on SiO2 gel (petroleum ether/ethyl acetate, 60/40) gave crude 4-(2-methoxy-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester that的产率得到4-(2-methoxy-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and methods for using them

  摘要：

  本发明涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的调节剂。本发明还涉及制备替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的过程，以及它们在治疗各种疾病和障碍中的用途。

  公开号：

  US09265769B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯甲酰)乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪对结核分枝杆菌和海分枝杆菌具有高度活性

  摘要：

  在体外测定中鉴定出一系列 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，它们对自发光结核分枝杆菌(Mtb) 和海分枝杆菌(Mm) 具有高度活性。SAR 分析显示，最活跃的化合物（包括 C2 处带有氟取代基的苯基、C3 处的甲氧基官能团和 C6 处的苄基杂原子部分）表现出​​的体外 MIC 90 值通常约为0.63–1.26 μM对抗 Mtb 和 Mm。然而，这些化合物在体内（小鼠）对 Mtb 没有活性，并且研究表明，当与小鼠肝微粒体一起孵育时，代谢半衰期非常短（<10 分钟）。对化学合成过程中咪唑部分氧化裂解产生的副产物的多次观察表明，这可能是导致体内缺乏观察到的活性的代谢途径。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115637

文献信息

• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• THIAZOLYL-AND OXAZOLYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  申请人：PELLICCIARI Roberto

  公开号：US20090318442A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazoyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的制备方法以及它们在治疗各种疾病和紊乱中的应用。
• Thiazolyl-and oxazolyl-isoquinolinones and methods for using them
  申请人：——

  公开号：US08299090B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazoyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)调节剂的化合物。本发明还涉及制备替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的用途。
• Thiazolyl- and Oxazolyl-Isoquinolinones and Methods for Using Them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20130059843A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻唑基和氧唑基异喹啉酮，例如作为多聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）调节剂。本发明还涉及制备替代噻唑基和氧唑基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和障碍中的应用。
• Thiazolyl- And Oxazolyl-Isoquinolinones And Methods For Using Them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20150133443A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及取代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)调节剂的化合物。本发明还涉及制备取代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的应用。