tert-butyl 2-oxohex-5-enoate | 1218815-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-oxohex-5-enoate
• CAS: 1218815-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QTCQFDVIAUHESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxohex-5-enoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.41h， 生成 钩藤碱
  参考文献：
  名称：

  螺环羟吲哚生物碱棒碱、棒棒碱 B、棒棒碱和钩藤碱的全合成

  摘要：

  报道了四种螺环羟吲哚生物碱的外消旋全合成。一般的起始材料是 N-2-丁烯基化的 2-羟色胺，它与官能化的醛进行碱介导的曼尼希螺环化反应以生成 C 环。第二个关键步骤是 Pd 催化的 α-酮酯烯醇化物（在原始醛中）环化到烯丙基碳酸酯（在 N 取代基中）以形成 D 环。关键步骤的立体选择性适中，但异构体易于纯化，可以方便地制备天然产物，其中三个是首次。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201505
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 二叔丁基草酸酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-oxohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of atrop-O-benzyl-desmethylabyssomicin C

  摘要：

  合成去甲基深海米新烯C类似物1的总合成是通过二面体选择性的环闭复分解和Nozaki–Hiyama–Kishi环化作为关键步骤完成的。合成的类似物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株保持了抗菌活性，而其细胞毒性相比于阿托品深海米新烯C则降低了三个数量级。

  DOI：

  10.1039/c4ob01436g

文献信息

• Dynamics in Catalytic Asymmetric Diastereoconvergent (3 + 2) Cycloadditions with Isomerizable Nitrones and α-Keto Ester Enolates
  作者：Tetsuya Ezawa、Yoshihiro Sohtome、Daisuke Hashizume、Masaya Adachi、Mai Akakabe、Hiroyuki Koshino、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1021/jacs.1c02833

  日期：2021.6.23

  Reaction design in asymmetric catalysis has traditionally been predicated on a structurally robust scaffold in both substrates and catalysts, to reduce the number of possible diastereomeric transition states. Herein, we present the stereochemical dynamics in the Ni(II)-catalyzed diastereoconvergent (3 + 2) cycloadditions of isomerizable nitrile-conjugated nitrones with α-keto ester enolates. Even in

  传统上，不对称催化中的反应设计基于底物和催化剂中结构坚固的支架，以减少可能的非对映异构过渡态的数量。在此，我们展示了 Ni(II) 催化的非对映会聚 (3 + 2) 环加成反应中的可异构化腈共轭硝酮与 α-酮酯烯醇化物的立体化学动力学。即使在存在多个平衡物种的情况下，催化协议也显示出广泛的底物范围，以访问一系列带有相邻立体中心的含 CN 构建块，具有高对映选择性和非对映选择性。我们的计算研究表明，在去质子化过程中形成 ( Z )-Ni-烯醇化物的过程中控制了对映选择性，而独特的合成 添加主要由硝酮和配体之间的弱非共价键相互作用控制。
• Asymmetric Synthesis of Diverse Glycolic Acid Scaffolds via Dynamic Kinetic Resolution of α-Keto Esters
  作者：Kimberly M. Steward、Michael T. Corbett、C. Guy Goodman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja3102709

  日期：2012.12.12

  The dynamic kinetic resolution of α-keto esters via asymmetric transfer hydrogenation has been developed as a technique for the highly stereoselective construction of structurally diverse β-substituted-α-hydroxy carboxylic acid derivatives. Through the development of a privileged m-terphenylsulfonamide for (arene)RuCl(monosulfonamide) complexes with a high affinity for selective α-keto ester reduction

  通过不对称转移氢化进行α-酮酯的动态动力学拆分已被开发为一种用于高度立体选择性构建结构多样的β-取代-α-羟基羧酸衍生物的技术。通过开发用于（芳烃）RuCl（单磺酰胺）配合物的特殊间三联苯磺酰胺，对选择性 α-酮酯还原具有高亲和力，可以在 β- 还原过程中实现优异水平的化学、非对映和对映控制。芳基-和β-氯-α-酮酯。
• Total synthesis and biological evaluation of atrop-O-benzyl-desmethylabyssomicin C
  作者：R. Matovic、F. Bihelovic、M. Gruden-Pavlovic、R. N. Saicic

  DOI：10.1039/c4ob01436g

  日期：——

  The total synthesis of desmethylabyssomicin C analogue 1 was accomplished using diastereotopos-selective ring closing metathesis and Nozaki–Hiyama–Kishi cyclization as the key steps. The synthetic analogue retained its antibacterial activity against methicillin-resistant S. aureus strains, whereas its cytotoxicity decreased for three orders of magnitude, as compared to atrop-abyssomicin C.

  合成去甲基深海米新烯C类似物1的总合成是通过二面体选择性的环闭复分解和Nozaki–Hiyama–Kishi环化作为关键步骤完成的。合成的类似物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株保持了抗菌活性，而其细胞毒性相比于阿托品深海米新烯C则降低了三个数量级。
• Asymmetric Organocatalytic Michael/Michael/Henry Sequence to Construct Cyclohexanes with Six Vicinal Stereogenic Centers
  作者：Xiaohua Liu、Yushuang Chen、Weiwei Luo、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1055/s-0036-1588940

  日期：——

  efficient, asymmetric, catalytic, triple-cascade reaction between α-keto esters and nitroalkenes to construct cyclohexanes with six vicinal stereogenic centers in good yields and with high enantioselectivities has been established. A bifunctional guanidine–amide organocatalyst proved to be useful for the Michael/Michael/Henry sequence through Bronsted base and hydrogen-bonding cooperative catalysis.

  已经建立了一种有效的、不对称的、催化的、α-酮酯和硝基烯烃之间的三重级联反应，以高产率和高对映选择性构建具有六个邻位立体中心的环己烷。双功能胍-酰胺有机催化剂通过布朗斯台德碱和氢键协同催化被证明可用于迈克尔/迈克尔/亨利序列。
• The Direct Asymmetric Vinylogous Aldol Reaction of Furanones with α-Ketoesters: Access to Chiral γ-Butenolides and Glycerol Derivatives
  作者：Jie Luo、Haifei Wang、Xiao Han、Li-Wen Xu、Jacek Kwiatkowski、Kuo-Wei Huang、Yixin Lu

  DOI：10.1002/anie.201006316

  日期：2011.2.18

  Twice as good: The title reaction using the tryptophan‐derived bifunctional organic catalyst 1 has been developed. The reported method led to the synthesis of chiral γ‐substituted butenolides in excellent yields, with high diastereo‐ and enantioselectivities. Facile synthesis of chiral glycerol derivatives containing a tertiary hydroxy group has also been demonstrated.

  两次一样好：使用色氨酸衍生的双官能有机催化剂1进行了标题反应。报道的方法导致以高收率，高非对映选择性和对映选择性选择性合成手性γ-取代的丁烯内酯。还已经证明了容易合成含有叔羟基的手性甘油衍生物。