methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate | 892505-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate；methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxybenzoimidazole-7-carboxylate；3-(4-bromo-benzyl)-2-ethoxy-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-[(4-bromophenyl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 892505-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 389.249
• InChiKey: FGYKIKHZLOKUGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1-((5'-azido-2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(4-bromo-benzylamino)-benzoic acid methyl ester 在 原碳酸四乙酯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63578

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RUTHENIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF BIARYL COMPOUNDS IN WATER<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS BIARYLES DANS L'EAU CATALYSÉE PAR DU RUTHÉNIUM
  申请人：CHICAGO DISCOVERY SOLUTIONS LLC

  公开号：WO2015054120A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Using a [RuCl2(arene)]2 complex and a formate source, a directed ortho C-H insertion and aryl-aryl coupling sequence in water provides biaryl compounds useful in the preparation of biologically active molecules and intermediates. Reactions may be conducted in the ambient atmosphere. Ruthenium catalysts prepared from [RuCl2(arene)]2 and a formate source may be prepared in situ or isolated for later use.

  利用[RuCl2(芳烃)]2配合物和甲酸盐作为原料，在水中进行定向正交C-H插入和芳基-芳基偶联序列反应，可提供在制备生物活性分子和中间体中有用的联苯化合物。反应可在常温下进行。从[RuCl2(芳烃)]2和甲酸盐制备的钌催化剂可原位制备或隔离以供以后使用。
• Ｎ−保護サルタン誘導体の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018154611A

  公开（公告）日：2018-10-04

  【課題】カンデサルタンシ、オルメサルタンの中間体を効率よく製造する方法の提供【解決手段】Ｎ−（４−ブロモベンジル）イミダゾール誘導体と、Ｎ−保護−５−フェニルテトラゾール誘導体とを、ルテニウムを含む金属触媒の存在下に、有機酸及び炭酸アルカリ金属塩と反応させることによるＮ−保護サルタンの製造方法。【選択図】なし

  提供一种高效制备坎地沙坦酯、奥美沙坦的中间体的方法。通过在含有钌金属催化剂的存在下，将N-(4-溴苄基)咪唑衍生物和N-保护-5-苯基四唑衍生物与有机酸和碳酸碱金属盐反应，制备N-保护沙坦的方法。【选择图】无
• Convergent Synthesis of Angiotensin II Receptor Blockers through C–H Arylation of 1-Benzyl-5-phenyl-1H-tetrazole with Functionalized Aryl Bromides
  作者：Masahiko Seki、Yusuke Takahashi

  DOI：10.1055/a-1472-0925

  日期：2021.8

  Highly convergent synthesis of angiotensin II receptor blockers has been accomplished by means of late-stage C–H arylation using functionalized aryl bromides. C–H arylation of 1-benzyl-5-phenyl-1H-tetrazole with aryl bromides carrying methyl 2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate unexpectedly provided coupling products where ethyl group was migrated from oxygen to nitrogen atom. The O-to-N ethyl migration

  血管紧张素II受体阻滞剂的高度收敛合成是通过使用功能化的芳基溴化物进行的后期C–H芳基化完成的。1-苄基-5-苯基-1H-四唑与携带有2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯的芳基溴的CH芳基化意外地提供了偶合产物，其中乙基从氧迁移到氮原子。通过使用N-新戊酰基-1-缬氨酸，而不是同时使用三苯基膦和均三甲磺酸钠，可以完全抑制O-N乙基迁移，从而优先形成坎地沙坦酯的关键中间体。相反，当使用具有4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯的芳基溴化物时，CH芳基化反应可顺利进行，以提供后期中间体，
• Process for the Production of Candesartan
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20080114045A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel processes for the preparation of candesartan or of a protected form of candesartan, of a candesartan salt or of a candesartan ester; compounds which can be used in processes according to the invention, processes for their preparation, their use in processes according to the invention; a novel polymorphic form of candesartan cilexetil, a process for its preparation and its use for the production of a medicament.

  本发明涉及一种制备坎地沙坦或坎地沙坦的保护形式、坎地沙坦盐或坎地沙坦酯的新工艺；可用于本发明工艺的化合物，制备这些化合物的工艺，它们在本发明工艺中的使用；一种新的坎地沙坦西酯的多晶形式，其制备工艺及其用于制备药物的用途。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。