2,4,6-triisopropylphenyl 2,4,6-trimethylbenzoate | 1310069-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylphenyl 2,4,6-trimethylbenzoate
• 英文别名: [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl] 2,4,6-trimethylbenzoate；[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl] 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 1310069-99-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: KZEWVUWIYUOETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4,6-triisopropylphenyl 2,4,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和二芳基碘鎓盐无金属合成芳基酯

  摘要：

  已经开发了羧酸与二芳基碘鎓盐的有效芳基化，从而在短时间内对于芳族和脂族底物都能以高收率得到芳基酯。不含过渡金属的条件与一系列官能团兼容，使用不对称的二芳基碘鎓盐可观察到良好的化学选择性。此外，在羧酸和二芳基碘鎓盐中，邻位的位阻都被很好地耐受，产生了不能通过其他酯化方案获得的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/ol2012082

文献信息

• Metal-Free Arylation of Oxygen Nucleophiles with Diaryliodonium Salts
  作者：Nazli Jalalian、Tue B. Petersen、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/chem.201201645

  日期：2012.10.29

  carbonyl groups, heteroatoms, and alkenes. Unsymmetric salts can be chemoselectively utilized to obtain products with hitherto unreported levels of steric congestion. The arylation has been extended to sulfonic acids, which can be converted to sulfonate esters by two different approaches. With recent advances in efficient synthetic procedures for diaryliodonium salts the reagents are now inexpensive and

  苯酚和羧酸可被二芳基碘鎓盐有效地芳基化。反应条件温和，不含金属，避免使用卤化溶剂，添加剂和过量试剂。经过短时间的反应，产品的收率就达到了优异的水平。在亲核试剂和二芳基碘鎓盐中，对立体障碍的耐受性都很好。范围包括邻和卤素取代的产品，很难通过金属催化的方法获得。可以容忍许多官能团，包括羰基，杂原子和烯烃。可以化学选择性地利用不对称盐获得具有迄今未报道的水平拥挤水平的产物。芳基化作用已经扩展到磺酸，可以通过两种不同的方法将其转化为磺酸酯。随着对二芳基碘鎓盐的有效合成方法的最新进展，该试剂现在便宜且容易获得。由碘鎓试剂形成的碘芳烃副产物可以定量回收，并用于再生二芳基碘鎓盐，从而改善了原子经济性。