烯丙基(氯甲基)二甲硅烷 | 33558-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 烯丙基(氯甲基)二甲硅烷
• 中文别名: 丙烯基(氯甲基)二甲基硅烷；烯丙基(氯甲基)二甲基硅烷；3-氯甲基二甲基硅基-1-丙烯
• 英文名称: allyl(chloromethyl)dimethylsilane
• 英文别名: dimethyl(chloromethyl)allylsilane；(chloromethyl)dimethyl(allyl)silane；Allyl-dimethyl-chlormethylsilan；(chloromethyl)allyldimethylsilane；chloromethyl-dimethyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 33558-75-7
• 化学式: C₆H₁₃ClSi
• mdl: MFCD00012045
• 分子量: 148.708
• InChiKey: UHHLOVCFFWGSMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-66 °C50 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.907 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  82 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

烯丙基(氯甲基)二甲硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Allyl(chloromethyl)dimethylsilane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 烯丙基(氯甲基)二甲硅烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 33558-75-7
俗名： 3-Chloromethyldimethylsilyl-1-propene
分子式： C6H13ClSi

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基(氯甲基)二甲硅烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,3-Dimethyl-3-sila-1-thiacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  1,3-硫代硅杂环戊烷和1,3-和1,4-硫代硅杂环己烷衍生物

  摘要：

  二甲基（氯甲基）alkenylsilanes的反应中，CLCH 2我2的Si（CH 2）Ñ -CHCH 2（Ñ酒精KSH溶液或硫脲，接着通过水解在后者的情况下导致相应的二甲酯= 0，1）（巯基甲基）烯基硅烷是不稳定的化合物，容易进行聚合或环化。取决于反应条件，二甲基（巯基甲基）烯丙基硅烷的分子内闭环得到3,3,5-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷或3,3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环烷。气态H 2的光化学加成S与上述二甲基（氯甲基）链烯基硅烷分别产生3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和3，3-二甲基-1-硫代-3-硅杂环己烷。在紫外线照射下，H 2 S加到二甲基二乙烯基硅烷中，得到异构体2,3,3-三甲基-1-硫代-3-硅杂环戊烷和4,4-二甲基-1-硫代-4-硅杂环己烷的混合物。硫杂硅烷基环戊烷和硫杂硅烷基环己烷衍生物很容易通过CH 3 I转化为相应的sulf盐。相反，3,3-二

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98548-6
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 氯丙烯镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 烯丙基(氯甲基)二甲硅烷
  参考文献：
  名称：

  （烯基二甲基甲硅烷基）卡宾的分子内反应

  摘要：

  研究了[CH 2 = CH（CH 2）n ]（CH 3）2 SiCH 2 Cl类型的化合物与钠之间的反应。提出了相应卡宾（或类胡萝卜素试剂）的中间体，并提出了在n = 0、2和3的情况下将分子内卡宾加成至烯烃键的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87515-4

文献信息

• General, Auxiliary-Enabled Photoinduced Pd-Catalyzed Remote Desaturation of Aliphatic Alcohols
  作者：Marvin Parasram、Padon Chuentragool、Yang Wang、Yi Shi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.7b08459

  日期：2017.10.25

  allows achieving superior degrees of regioselectivity and yields in the desaturation of alcohols compared to those obtained by the state-of-the-art desaturation methods. The HAT at unactivated C(sp3)-H sites is enabled by the easily installable/removable Si-auxiliaries. Formation of the key hybrid alkyl Pd-radical intermediates is efficiently induced by visible light from alkyl iodides and Pd(0) complexes

  已经开发了一种通用的、有效的和位点选择性的可见光诱导的 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和成有价值的烯丙基、高烯丙基和双高烯丙基醇。这种转变通过混合 Pd 自由基机制进行，该机制协同结合了自由基方法的有利特征，例如简便的远程 CH HAT 步骤，与过渡金属催化化学（选择性β-氢消除步骤）的特征。与通过最先进的去饱和方法获得的那些相比，这允许在醇的去饱和中实现更高程度的区域选择性和收率。未激活的 C(sp3)-H 站点的 HAT 由易于安装/可拆卸的 Si 助剂启用。烷基碘化物和 Pd(0) 配合物的可见光可有效诱导关键杂化烷基 Pd-自由基中间体的形成。值得注意的是，该方法不需要外源性光敏剂或外部氧化剂。
• Heterocyclization and solvent interception upon oxidative triflamidation of allyl ethers, amines and silanes
  作者：Anton S. Ganin、Mikhail Yu. Moskalik、Vera V. Astakhova、Irina V. Sterkhova、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131374

  日期：2020.8

  The reaction course was found to be strongly dependent on the oxidant leading to the products of bis(triflamidation) or heterocyclization in the system (t-BuOCl + NaI), or amidines – the Ritter-type solvent interception halosulfamidation products – with N-bromo- or N-iodosuccinimide. The amidines were converted to imidazolines in high yield via the base-induced heterocyclization.

  在各种氧化剂（t-BuOI，NBS，NIS）存在下，已经研究了三氟化物与一系列单和二烯丙基杂原子化合物的反应。发现反应过程强烈依赖于氧化剂，该氧化剂会导致系统中的双（三氟化）或杂环化产物（t-BuOCl + NaI），或am（Ritter型溶剂拦截卤代磺酰胺化产物）和N-溴-或N-碘代琥珀酰亚胺。the通过碱基诱导的杂环化以高产率转化为咪唑啉。
• Highly Active Chiral Ruthenium Catalysts for Asymmetric Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Timothy W. Funk、Jacob M. Berlin、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja055994d

  日期：2006.2.1

  metathesis catalysts containing chiral, monodentate N-heterocyclic carbenes and their application to asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) are reported. These catalysts retain the high levels of reactivity found in the related achiral variants (1a and 1b). Using the parent chiral catalysts 2a and 2b and derivatives that contain steric bulk in the meta positions of the N-bound aryl rings (catalysts 3-5)

  报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体（1a 和 1b）中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物（催化剂 3-5），形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a（以原位形成 2b-4b）导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量，可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。
• Cross-Coupling Reactions of Aryldiazonium Salts with Allylsilanes under Merged Gold/Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Manjur O. Akram、Pramod S. Mali、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01148

  日期：2017.6.16

  A method for the cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with trialkylallylsilanes via merged gold/photoredox catalysis is described. The reaction is proposed to proceed through a photoredox-promoted generation of an electrophilic arylgold(III) intermediate that undergoes transmetalation with allyltrimethylsilane to form allylarenes.

  描述了一种通过合并的金/光氧化还原催化使芳基重氮盐与三烷基烯丙基硅烷交叉偶联反应的方法。提议该反应通过光致氧化促进的亲电性金（III）中间体的生成而进行，该中间体与烯丙基三甲基硅烷进行金属转移以形成烯丙基芳烃。

表征谱图