烯丙基,2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯 | 251948-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 烯丙基,2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl allyl(2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxoethyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 251948-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WHKTUZWBJIESMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基,2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 (-)-(S)-2-(N-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schleich, Simone; Helmchen, Guenter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2515 - 2521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-glycine ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.8 g的产率得到烯丙基,2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020030781A1

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• Formation of Unusual Seven-Membered Heterocycles Incorporating Nitrogen and Sulfur by Intramolecular Conjugate Displacement
  作者：Zhenhua Chen、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo101539m

  日期：2010.10.15

  be converted into unusual seven-membered heterocycles containing both nitrogen and sulfur by O-acylation (AcCl or EtOCOCl), N-deprotection (CF3CO2H), and reaction with CS2. In a modification of this process, when the original nitrogen is substituted in the form PhSCH2CON(Me), an azepine derivative is then generated. The ring closures occur by intramolecular conjugate displacement.

  衍生自丙烯酸甲酯或丙烯腈且在羟基上带有N-Boc基团β的Baylis-Hillman醇（CH（OH）CHNBoc）可以通过O-酰化反应转化为既含氮又含硫的不寻常的七元杂环（AcCl或EtOCOCl ），N-脱保护基（CF 3 CO 2 H）以及与CS 2的反应。在该方法的改进方案中，当原始氮以PhSCH 2 CON（Me）的形式被取代时，就会生成a庚因衍生物。闭环通过分子内共轭物置换发生。
• Investigations on intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions for the synthesis of isoxazolo-annulated pyrrolidines, piperidines and azepanes
  作者：Martina Würdemann、Jens Christoffers

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.042

  日期：2014.8

  Pyrrolidines, piperidines, and azepanes with annulated isoxazole, isoxazoline or isoxazolidine rings were prepared by intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones or nitrile oxides. The corresponding 1,3-dipoles were obtained from N-Boc-protected and N-allyl-, N-propargyl- or N-(3-butenyl)-substituted 2-aminoethanal or 3-aminopropanal.

  吡咯烷，哌啶和氮杂环戊烷与异恶唑环，异恶唑啉环或异恶唑烷环是通过分子内的1，3-偶极亚硝基环或腈氧化物加成制备的。相应的1，3-偶极是从N -Boc保护的和N-烯丙基-，N-炔丙基-或N-（3-丁烯基）取代的2-氨基乙醛或3-氨基丙醛获得的。
• Hydrogen Atom Transfer (HAT)-Triggered Iron-Catalyzed Intra- and Intermolecular Coupling of Alkenes with Hydrazones: Access to Complex Amines
  作者：Mar Saladrigas、Guillem Loren、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw

  DOI：10.1021/acscatal.8b03794

  日期：2018.12.7

  C–C bond through a radical process is described. The sequence comprises an initial in situ generation of a putative iron hydride followed by a hydrogen atom transfer to an alkene, a coupling with a hydrazone, and a final reduction of the nitrogen-centered radical. Hydrogenation of the obtained hydrazines renders amines, including valuable tert-alkyl amines.

  描述了一种通过自由基过程将烯烃与醛或酮衍生的Cbz-hydr偶联以形成新的C-C键的方法。该序列包括初始原位生成假定的氢化铁，然后将氢原子转移至烯烃，与hydr偶联以及以氮为中心的自由基的最终还原。所获得的肼的氢化产生胺，包括有价值的叔烷基胺。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016040504A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides substituted pyrrolidine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下化学式（I）的取代吡咯烷化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、B、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用化合物（I）治疗对SMYD蛋白质（如SMYD3或SMYD2）阻断响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。