10-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 17296-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 10-Methyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；5-methylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 17296-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WMCRMMMOZIJLNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5H-dibenzo[b,e]azepin-6(11H)-one 在 叔丁基过氧化氢 、 2C₂H₃O₂^(1-)*Cu⁽²⁺⁾*9H₂O 、 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₈H₄₀O₈P₂ 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到10-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  由镍催化内酯脱羰实现的 C-O 原子交换反应序列

  摘要：

  位点选择性功能化反应的进步使得复杂分子外围的单个原子发生变化，但在分子核心框架上实现这种变化的反应流形仍然稀疏。在这里，我们公开了一种在环状二芳基甲烷和二芳基酮中碳氧取代以产生环状二芳基醚的策略。氧原子插入是通过亚甲基和拜尔-维利格氧化完成的。为了去除这种 C 到 O“原子交换”过程中的碳原子，我们开发了一种镍催化的内酯脱羰基反应，以产生相应的环状二芳基醚。该反应是通过化学计量镍 ( II ) 络合物的机理研究实现的，从而优化了能够促进具有挑战性的 C(sp 2 )–O(芳基) 还原消除的配体。镍催化脱羰作用适用于 6-8 元内酯（16 个实例，32-99%）。最后，在天然产物和药物前体上完成了 C 到 O 原子交换反应序列。

  DOI：

  10.1039/d1sc06968c

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• 二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN105949143B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法，具体为：取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中，加热，反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物，操作简单，经济高效，反应底物范围广、产率高，应用前景广阔。
• Ligand-Controlled Chemoselective One-Pot Synthesis of Dibenzothiazepinones and Dibenzoxazepinones via Twice Copper-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Yanyu Chen、Qiujun Peng、Rong Zhang、Jian Hu、Yijun Zhou、Lanting Xu、Xianhua Pan

  DOI：10.1055/s-0036-1558959

  日期：2017.6

  from 2-bromobenzamides and 2-bromo(thio)phenols via twice copper-catalyzed couplings to afford dibenzothiazepines and dibenzoxazepinones has been developed. High levels of yield and chemoselectivity are achieved in a single-pot reaction by using an appropriate ligand. Moreover, this facile methodology allows rapid access to a variety of bio­active compounds and known psychotropic drug, which should

  已经开发了一种高效且普遍适用的协议，从 2-溴苯甲酰胺和 2-溴（硫）酚开始，通过两次铜催化偶联，提供二苯并噻嗪类和二苯并恶唑酮。通过使用合适的配体，在单锅反应中实现了高水平的产量和化学选择性。此外，这种简便的方法可以快速获得各种生物活性化合物和已知的精神药物，这将扩大其在有机合成中的应用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。