5-methyl-3-cyclohexenone | 51992-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-cyclohexenone
• 英文别名: 5-Methylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 51992-37-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GQRHTYICZZPGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 3-氯-1-丁炔 在 copper(II) choride dihydrate 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95.2%的产率得到5-methyl-3-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-3-环己烯酮的制备方法及其在制备间甲酚中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种5‑甲基‑3‑环己烯酮的制备方法及其在制备间甲酚中的应用，包括以下步骤：在碱添加剂存在或不存在的条件下，使1,3‑丙酮二羧酸二酯类化合物和炔丙基类化合物发生[3+3]环加成反应，生成式III所示的5‑甲基‑3‑环己烯酮。该方法具有合成路线简单，反应条件温和，收率高等优点。一种通过5‑甲基‑3‑环己烯酮制备间甲酚的方法，所述间甲酚由5‑甲基‑3‑环己烯酮通过脱氢反应制得。通过该方法制备间甲酚不副产邻甲酚和对甲酚，有效地规避了混合甲酚分离的难题。

  公开号：

  CN112479843B

文献信息

• Method for producing zoanthamine alkaloid and intermediate used in same
  申请人：Miyashita Masaaki

  公开号：US20060036094A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides a method for producing a zoanthamine alkaloid and an intermediate suitably used in the method. The method realizes high-yield synthesis of a zoanthamine alkaloid such as norzoanthamine or the like.

  本发明提供了一种生产臭兔腺碱及其中间体的方法，所述方法中使用的中间体适用于该方法。该方法实现了高产量合成臭兔腺碱，如去臭兔腺碱或类似物。
• Dissymmetric chromophores. 7. Optical activity of conjugated cisoid dienes: experimental-theoretical study of 5-alkyl-1,3-cyclohexadienes
  作者：David A. Lightner、Thomas D. Bouman、Jacek K. Gawronski、Krystyna Gawronska、Jacques L. Chappuis、B. Vincent Crist、Aage E. Hansen

  DOI：10.1021/ja00408a007

  日期：1981.9
• 5-甲基-3-环己烯酮的制备方法及其在制备间甲酚中的应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112479843B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种5‑甲基‑3‑环己烯酮的制备方法及其在制备间甲酚中的应用，包括以下步骤：在碱添加剂存在或不存在的条件下，使1,3‑丙酮二羧酸二酯类化合物和炔丙基类化合物发生[3+3]环加成反应，生成式III所示的5‑甲基‑3‑环己烯酮。该方法具有合成路线简单，反应条件温和，收率高等优点。一种通过5‑甲基‑3‑环己烯酮制备间甲酚的方法，所述间甲酚由5‑甲基‑3‑环己烯酮通过脱氢反应制得。通过该方法制备间甲酚不副产邻甲酚和对甲酚，有效地规避了混合甲酚分离的难题。