3-氯-1-丁炔 | 21020-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3-氯-1-丁炔
• 英文名称: 3-chloro-but-1-yne
• 英文别名: 3-chloro-1-butyne；3-chlorobut-1-yne
• CAS: 21020-24-6
• 化学式: C₄H₅Cl
• mdl: MFCD00143109
• 分子量: 88.5367
• InChiKey: PZFBULOUMNPBFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93.5°C (estimate)
• 沸点：
  68°C
• 密度：
  0,96 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

催泪剂（Lacrimator 或 Lachrymator）- 一种刺激眼睛并引起流泪的物质。

Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2903299090
• 储存条件：
  避免光线直射

SDS

3-氯-1-丁炔 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Chloro-1-butyne
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氯-1-丁炔
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 21020-24-6
分子式： C4H5Cl
3-氯-1-丁炔 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3-氯-1-丁炔 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 68 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。
3-氯-1-丁炔 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-丁炔 以61%的产率得到1,2-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸的thallation-烯烃化合成异香豆素

  摘要：

  在 PdCl 2 du carboxy-2 苯基双-三氟乙酰氧基铊 obtenu 存在下进行部分 thallation de l'acide benzoique puis alcenylation，制备不同的异香豆素和二氢-3,4 异香豆素

  DOI：

  10.1021/ja00330a041
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-氯-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下合成卤代烷

  摘要：

  伯醇和仲醇在中性条件下可有效地转化为相应的烷基卤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99407-3
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 四氢呋喃 、 、 糠醛 、 3-氯-1-丁炔 在 氯化锌 、 3-氯-1-丁炔 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 10.0~68.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 2-(1-hydroxy-2-methyl-3-butynyl)-furan (63.8 g) in a yield of 84% (的产率得到2-(1-hydroxy-2-methyl-3-butynyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alcohols

  摘要：

  一种制备公式为：##STR1## 的醇的方法，包括将公式为：##STR2## 的羰基化合物或公式为：##STR3## 的环氧化合物、镁和公式为：##STR4## 的丙炔卤化物反应，然后水解，其特点在于在惰性溶剂中，在锌或其卤化物的存在下，同时反应羰基化合物（II）或环氧化合物（III）和丙炔卤化物（IV）与镁反应。

  公开号：

  US04958033A1

文献信息

• Fungicidal compounds, compositions and processes
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04325966A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  This invention relates to alkenyl and alkynyl acylanilide derivatives useful as pesticides, especially as fungicides, to a process for preparing them, to pesticidal compositions containing them, and to a method of combating pests using them.

  这项发明涉及用于作为杀虫剂，特别是作为杀菌剂的有用的烯基和炔基乙酰苯胺衍生物，涉及制备它们的方法，含有它们的杀虫剂组合物，以及使用它们来防治害虫的方法。
• Heterocyclic acetylenic amines having central nervous system activity
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05137905A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Heterocyclic acetylenic amine compounds having the following structural formula ##STR1## having cholinergic agonist or antagonist activity useful in the treatment of mental disorders, extrapyramidal motor disorders, disorders of the parasympathetic nervous system and glaucoma or as analgesics for the treatment of pain. Typical central nervous system disorders for which the subject compounds can be used include cognitive disorders of all ages, including senile dementia, Alzheimer's disease and other related disorders. The compounds are particularly developed to improve mental performance when a mental deficiency is diagnosed.

  具有以下结构式##STR1##的杂环乙炔胺化合物具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性，在治疗精神障碍、锥体外运动障碍、副交感神经系统障碍和青光眼方面有用，或作为镇痛剂用于治疗疼痛。这些化合物可用于治疗各个年龄段的认知障碍，包括老年痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。这些化合物特别被开发用于在诊断出精神缺陷时改善精神表现。
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• 取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928127B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；
• A New Family of Organometallic Rhodium Complexes with [Rh(PiPr2Ph)2] and [Rh(PiPrPh2)2] as Molecular Units
  作者：Helmut Werner、Frank Kukla、Paul Steinert

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1377::aid-ejic1377>3.0.co;2-d

  日期：2002.6

  π-allyl complexes [Rh(η3-C3H5)(PR3)2] [PR3 = PiPr2Ph (4), PiPrPh2 (5)], prepared from [RhCl(C8H14)2]2, PR3 and the Grignard reagent C3H5MgBr, react with carboxylic acids and p-toluenesulfonic acid to give the chelate compounds [Rh(κ2-O2CR′)(PR3)2] (8−10) and [Rhκ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2] (11, 12), respectively. While the reactions of 8, 10 and 12 with CO afford the square-planar rhodium(I) complexes 13−15

  π-烯丙基配合物 [Rh(η3-C3H5)(PR3)2] [PR3 = PiPr2Ph (4), PiPrPh2 (5)]，由 [RhCl(C8H14)2]2、PR3 和格氏试剂 C3H5MgBr 制备，反应用羧酸和对甲苯磺酸生成螯合物 [Rh(κ2-O2CR')(PR3)2] (8−10) 和 [Rhκ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2 ] (11, 12)，分别。虽然 8、10 和 12 与 CO 的反应提供了具有单齿羧基和甲苯磺酸基配体的方形平面铑 (I) 配合物 13-15，但用 H2 处理 8-10 和 11、12 导致形成八面体二氢化铑(III) 衍生物 [RhH2(κ2-O2CR')(PR3)2] (16-18) 和 [RhH2κ2-O2S(O)-p-Tol}(PR3)2] (19, 20)。与 CO 类似，内部炔烃 RC≡CCO2Me（R = CO2Me，Me）通过螯合键的部分打开与

表征谱图