5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbonitrile | 80052-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1,2-dimethylimidazole-4-carbonitrile；5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbonitrile；5-Amino-1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-carbonitril
• CAS: 80052-79-5
• 化学式: C₆H₈N₄
• mdl: MFCD19204439
• 分子量: 136.156
• InChiKey: QZWMPTZSRJGNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-amino-2,3-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由氨基咪唑甲醛合成咪唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  通过还原相应的氨基咪唑腈2和4来制备4-氨基-1,2-二甲基咪唑-5-甲醛（1）和5-氨基-1-甲基咪唑-4-甲醛3提供给咪唑并[4，5- b ]吡啶衍生物的带有-CH 2 CO-部分的多官能羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340118
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyloxy-ethylidenamino)-cyano-thioacetic acid amide 在 乙醇 、 甲胺 、 mercury dichloride 作用下， 生成 5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form

  摘要：

  The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n06abeh001652

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Carlens Gunter

  公开号：US20120316161A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。
• Synthesis of 6-cyano- and 6-carbamoyl-purines and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines from [MeCNMe]O₃SCF₃and diaminomaleonitrile
  作者：Brian L. Booth、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1039/c39810000788

  日期：——

  Diaminomaleonitrile reacts with N-methylace-tonitrilium trifluoromethanesulphonate to give, after base treatment, the 5-amino-4-(cyanoformimidoyl)imidazole (4) which forms 6-cyanopurines with carboxylic acid anhydrides, and with aldehydes, ketones, 1,2- and 1,3- diketones, and keto-esters gives 6-carbamoyl-1,2-dihydro-purine derivatives from which 6-carbamoylpurines can be obtained.

  二氨基马来腈与N-甲基乙酰腈三氟甲磺酸盐反应，经碱处理后生成5-氨基-4-(氰基氨基甲酰基)咪唑（4），该化合物与羧酸酐反应生成6-氰嘌呤，与醛、酮、1,2-和1,3-二酮及酮酯反应可得到6-氨基甲酰-1,2-二氢嘌呤衍生物，从中可以获得6-氨基甲酰嘌呤。
• Ring Closing and Related Methods and Intermediates
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20110269965A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Methods and intermediates useful for making compounds of the formula: and the preparation of compounds of Formula I, preferably including the formation of intermediate compounds of the formula:

  用于制备公式化合物的方法和中间体，以及制备公式I化合物的方法，最好包括形成公式中间体化合物的步骤。
• Ring closing and related methods and intermediates
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08168802B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Methods and intermediates useful for making compounds of the formula: and the preparation of compounds of Formula I, preferably including the formation of intermediate compounds of the formula:

  本文介绍用于制备公式化合物的方法和中间体，并且包括制备公式I化合物的过程，最好包括制备公式化合物的中间体的形成。
• Booth, Brian L.; Coster, Ronald D.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1521 - 1526
  作者：Booth, Brian L.、Coster, Ronald D.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——