methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate | 1019337-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(2,4-dichlorobenzoyl)-propan-2-ylamino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1019337-89-3
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 565.48
• InChiKey: PVGBXUSUZRHTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 三苯基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• USE OF (R)-PENCICLOVIR TRIPHOSPHATE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0822817A1

  公开（公告）日：1998-02-11
• [EN] USE OF (R)-PENCICLOVIR TRIPHOSPHATE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DU TRIPHOSPHATE DE (R)-PENCICLOVIR DANS LA FABRICATION D'UN MEDICAMENT DESTINE AU TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996033720A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) A method of treatment of: i) HIV-1 infections in mammals, including humans; or ii) HBV infections in mammals, including humans; which method comprises the administration to the human in need of such treatment, an effective amount of the (R)-enantiomer of the triphosphate of a compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and compounds for use in the method.(FR) On décrit une méthode de traitement des infections i) à VIH-1 ou ii) à virus de l'hépatite B, chez les mammifères et notamment chez l'homme, cette méthode consistant à administrer au sujet nécessitant un tel traitement une dose efficace du (R)-énantiomère de triphosphate d'un composé de la formule (A) ou d'un sel de celui-ci, acceptable sur le plan pharmacologique. On décrit également les composés utiles dans cette méthode de traitement.
• [EN] REVERSIBLE TERMINATORS FOR EFFICIENT SEQUENCING BY SYNTHESIS<br/>[FR] TERMINATEURS RÉVERSIBLES POUR UN SÉQUENÇAGE EFFICACE PAR SYNTHÈSE
  申请人：QUIATECH AB

  公开号：WO2008037568A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to compounds of general structure (I) or salts thereof, wherein B is a nucleobase, X and Y independently are oxygen or sulphur, Z is a chemical group characterized by strong electron withdrawing properties, R1 is hydrogen, hydroxyl or a protected hydroxyl, R2 and R3 are together or separately hydrogen or a hydrocarbyl, R4 is hydrogen or a chemical moiety consisting of a linker molecule L, linking a detectable group to the rest of the structure (I), R5 is hydrogen or an additional electron withdrawing group. R5 can be identical with Z or different. R6 is hydrogen or a chemical moiety consisting of a linker unit L, a cleavable group and a detectable group joined together in the following order R6 = -L-cleavable group-detectable group. The detectable group is placed either on R4 or R6 or is absent, thus either R4 is hydrogen and the detectable group is placed on R6, or R6 is hydrogen and the detectable group is placed on R4, or both R4 and R6 are hydrogen. Numbers m and n are independently 0 or 1. Compounds of formula (I) are useful as reversible chain extension terminators. The invention also relates to the use of the compounds (I) in nucleic acid sequencing as well as to a method of preparing compounds of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des composés de structure générale (I) ou des sels de ceux-ci, où B représente une base nucléotidique, X et Y représentent indépendamment oxygène ou soufre, Z représente un groupe chimique caractérisé par des propriétés de puissant électro-attracteur, R1 représente hydrogène, hydroxyle ou un hydroxyle protégé, R2 et R3 représentent conjointement ou séparément hydrogène ou un hydrocarbyle, R4 représente hydrogène ou un groupe chimique constitué d'une molécule de liaison L, qui relie un groupe détectable au reste de la structure (I), R5 représente hydrogène ou un groupe électro-attracteur supplémentaire et peut être identique à Z ou différent de celui-ci, R6 représente hydrogène ou un groupe chimique constitué d'une unité de liaison L, d'un groupe clivable et d'un groupe détectable réunis dans l'ordre suivant R6 = -L- groupe clivable-groupe détectable. Le groupe détectable est placé sur R4 ou sur R6 ou est absent et R4 représente alors hydrogène et le groupe détectable est placé sur R6 ou R6 représente hydrogène et le groupe détectable est placé sur R4 ou alors R4 et R6 représentent tous les deux hydrogène. Les nombres m et n représentent indépendamment 0 ou 1. Les composés de formule (I) sont utilisés comme terminateurs d'extension de chaîne réversibles. Cette invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I) dans un séquençage d'acides nucléiques, ainsi qu'un procédé de préparation de composés de formule (I).
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008043791A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R² et R³ ont la signification indiquée dans la description, des procédés pour la préparation de ceux-ci et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C.
• [EN] MODIFIED RNA LIGASE FOR EFFICIENT 3' MODIFICATION OF RNA<br/>[FR] LIGASE D'ARN MODIFIÉ POUR MODIFICATION EN 3' EFFICACE D'ARN
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2008094599A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The invention provides a novel truncated mutated T4 RNA ligase 2. In addition, methods are provided for ligating pre-adenlylated donor molecules to the 3' hydroxyl group of RNA in the absence of ATP using the ligase.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle ligase d'ARN T4 mutée tronquée 2. De plus, des procédés sont proposés pour ligaturer des molécules donneuses pré-adénylées au groupe hydroxyle en 3' d'ARN en l'absence d'ATP en utilisant la ligase.