2-(2,4-dichlorophenyl)-6,8-dimethyl-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione | 685892-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-6,8-dimethyl-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
• 英文别名: 4-(2,4-Dichlorophenyl)-10,12-dimethyl-8-phenyl-3-oxa-5,8,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4-triene-7,11,13-trione
• CAS: 685892-75-5
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂N₄O₄
• 分子量: 469.284
• InChiKey: VOMXVVYEPULTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione hydrochloride 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-6,8-dimethyl-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶对吡喃并[2'，3'：4,5]-和恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶的闭环反应

  摘要：

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450517

文献信息

• Ring closure reactions of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines to pyrano[2′,3′:4,5]- and oxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Dang Van Tinh、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570450517

  日期：2008.9

  zinc in the presence of carboxylic acids/anhydrides gave 2-alkyloxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines 4, which were ring-opened to 6-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines 5, 6 and 7. Cyclization of 6-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines 6 with benzoylchlorides 8 gave 2-aryloxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines 9. Reaction conditions for the cyclization have been studied by differential scanning calorimetry

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。