2,2,2-tribromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone | 42136-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-tribromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2,4-dichlorophenacylidine bromide；ω,ω,ω-Tribrom-2,4-dichloracetophenon；2,4-Dichlor-phenacylidinbromid；2,4-Dichlorphenacylidinbromid；2.4-Dichlorphenacylidinbromid
• CAS: 42136-26-5
• 化学式: C₈H₃Br₃Cl₂O
• 分子量: 425.729
• InChiKey: FKUJGNKXSZTQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5-139 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  2.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-methoxyethyl) phosphite 、 2,2,2-tribromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone 以 苯 为溶剂， 生成 [2,2-dibromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] bis(2-methoxyethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Malinowski,R.; Legocki,J., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 925 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到2,2,2-tribromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Koziara, Anna; Mloykowska, Barbara; Majewski, Piotr, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 2, p. 399 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2,2-Dibromo-1-arylethanones by Bromination of 1-Arylethanones with the H₂O₂-HBr System
  作者：Alexander O. Terent’ev、Sergey V. Khodykin、Igor B. Krylov、Yuri N. Ogibin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-2006-926386

  日期：——

  1-Arylethanones and related compounds are brominated in dioxane with the H2O2-HBraq system, resulting in the replacement of two hydrogen atoms in the methyl group with bromine. The reaction is also accompanied by bromination of the aromatic ring provided that the latter contains electron-donating substituents. The reaction proceeds rapidly (20 min) and results in complete conversion of ketones to give 2,2-dibromo-1-arylethanones in yields up to 86%.

  1-芳基乙酮及相关化合物在二噁烷中使用H2O2-HBraq体系溴化，导致甲基中的两个氢原子被溴取代。只要芳环中含有电子供体取代基，反应还伴随芳环的溴化。该反应进行迅速（20分钟），并使酮完全转化，生成的2,2-二溴-1-芳基乙酮的产率高达86%。
• Sledzinski,B.; Cieslak,L., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 2333 - 2337
  作者：Sledzinski,B.、Cieslak,L.

  DOI：——

  日期：——
• MALINOWSKI R.; ZEGOCKI J., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 4, 925-927
  作者：MALINOWSKI R.、 ZEGOCKI J.

  DOI：——

  日期：——
• SLEDZINSKI B.; CIESLAK L.; ZAWADZKI M., ORGANIKA. PR. NAUK. INST. PRZEM. ORGAN., 1979, WARSZAWA, 1980, 1-8
  作者：SLEDZINSKI B.、 CIESLAK L.、 ZAWADZKI M.

  DOI：——

  日期：——
• KOZIARA A.; MLOTKOWSKA B.; MAJEWSKI P.; SLEDZINSKI B.; ZWIERZAK A., POL. J. CHEM., 1981, 55, NO 2, 399-409
  作者：KOZIARA A.、 MLOTKOWSKA B.、 MAJEWSKI P.、 SLEDZINSKI B.、 ZWIERZAK A.

  DOI：——

  日期：——