2-(氯甲基)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷 | 95059-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
• CAS: 95059-37-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: RWGAKLIRABCFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷 在 potassium hydrogen difluoride 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-1,3-difluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过无金属CF键活化进行的不对称脱对称：具有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮的合成

  摘要：

  我们公开了非活化脂族CF键的首次不对称活化，其中硅诱导的选择性CF键断裂导致的概念上的1,3-二氟化物的新不对称化是关键步骤。基于金鸡纳生物碱的手性氟化氢铵催化剂和N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）作为硅试剂的组合，可在温和的条件下以高对映选择性有效地催化不对称C sp3- F键断裂。芳基在立体异构中心的邻位作用是显着的。该概念被用于不对称合成有前景的农业化学化合物，带有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201603210
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(氯甲基)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过无金属CF键活化进行的不对称脱对称：具有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮的合成

  摘要：

  我们公开了非活化脂族CF键的首次不对称活化，其中硅诱导的选择性CF键断裂导致的概念上的1,3-二氟化物的新不对称化是关键步骤。基于金鸡纳生物碱的手性氟化氢铵催化剂和N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）作为硅试剂的组合，可在温和的条件下以高对映选择性有效地催化不对称C sp3- F键断裂。芳基在立体异构中心的邻位作用是显着的。该概念被用于不对称合成有前景的农业化学化合物，带有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201603210

文献信息

• 1-Azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0121888A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Die Erfindung betrifft neue 1-Azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Az und R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man z.B. 2-Azolylmethyl-oxirane mit Azolen umsetzt; daneben gibt es noch andere Herstellungsverfahren. Die neuen Verbindungen sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, von Reiskrankheiten und zur Bekämpfung des Obstschorfs Verwendung finden.

  本发明涉及新的 1-唑基-3-吡唑-2-丙醇衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式中 Az 和 R 的含义如描述所示，这些化合物是通过例如 2-唑甲基环氧乙烷与唑类化合物反应得到的；也有其他制备方法。 这些新化合物适合用作植物保护剂，可成功防治谷物病害、水稻病害和果实疮痂病。
• REGEL, E.;BUECHEL, K. H.;REINECKE, P. BRANDES, W.
  作者：REGEL, E.、BUECHEL, K. H.、REINECKE, P. BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4587239A
  申请人：——

  公开号：US4587239A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Asymmetric Desymmetrization via Metal‐Free C−F Bond Activation: Synthesis of 3,5‐Diaryl‐5‐fluoromethyloxazolidin‐2‐ones with Quaternary Carbon Centers
  作者：Junki Tanaka、Satoru Suzuki、Etsuko Tokunaga、Günter Haufe、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201603210

  日期：2016.8

  non‐activated aliphatic C−F bond in which a conceptually new desymmetrization of 1,3‐difluorides by silicon‐induced selective C−F bond scission is a key step. The combination of a cinchona alkaloid based chiral ammonium bifluoride catalyst and N,O‐bis(trimethylsilyl)acetoamide (BSA) as the silicon reagent enabled the efficient catalytic cycle of asymmetric Csp3−F bond cleavage under mild conditions with high enantioselectivities

  我们公开了非活化脂族CF键的首次不对称活化，其中硅诱导的选择性CF键断裂导致的概念上的1,3-二氟化物的新不对称化是关键步骤。基于金鸡纳生物碱的手性氟化氢铵催化剂和N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）作为硅试剂的组合，可在温和的条件下以高对映选择性有效地催化不对称C sp3- F键断裂。芳基在立体异构中心的邻位作用是显着的。该概念被用于不对称合成有前景的农业化学化合物，带有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮。