2-(氯甲基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-二氧戊环 | 84962-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-chloromethyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 84962-76-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O₂
• 分子量: 267.539
• InChiKey: CLGGAEHNDWBJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-(氯甲基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  一种以4-氨基-4H-1,2,4-三唑烷基化合成戊环唑方法

  摘要：

  本发明公开了一种以4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三唑烷基化合成戊环唑方法，包括步骤一，原料的制备；步骤二，1‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮的合成；步骤三，戊环唑的合成。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。

  公开号：

  CN108675995A

文献信息

• 一种戊环唑中间体的合成方法
  申请人：齐鲁师范学院

  公开号：CN108929207B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明公开了一种戊环唑中间体的合成方法，主要为2，4‑二氯苯乙酮的合成方法、2‑溴‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮的合成方法和缩酮的合成方法。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：Ishii Yutaka

  公开号：US20110288315A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A 2-aryl-2-halomethyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane (A) can be produced conveniently without decreasing its optical purity by reacting an optically active monochlorohydrin and an aryl (halomethyl) ketone (starting materials) with each other in the presence of an acid catalyst. From the optically active compound (A) thus produced, an optically active carboxylic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester and an optically active sulfonic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester (both of which are useful intermediates for the production of ketoconazole) can be produced with good efficiency. An optically active trans-carboxylic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester can be isomerized into its cis-form in the presence of an acid catalyst.
• 一种以4-氨基-4H-1,2,4-三唑烷基化合成戊环唑方法
  申请人：齐鲁师范学院

  公开号：CN108675995A

  公开（公告）日：2018-10-19

  本发明公开了一种以4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三唑烷基化合成戊环唑方法，包括步骤一，原料的制备；步骤二，1‑(2,4‑二氯苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮的合成；步骤三，戊环唑的合成。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。