2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyloxirane | 133145-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyloxirane
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl-)2-methyloxirane
• CAS: 133145-48-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: WCIUFOJBKPQZKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyloxirane 在 sodium azide 、 10% palladium on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成

  摘要：

  一种3,6-二取代的-N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成策略，涉及取代的2,4-二氟/二氯-苯乙烯环氧化物与取代的2-甲酰氨基噻吩或取代的N-甲酰苯胺在a的存在下的反应。已开发出碱，然后用酸处理。该方法用于合成在吲哚部分的1、3和6位具有多个取代基的许多吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.049
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 2,4-二氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES
  [FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES

  摘要：

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。

  公开号：

  WO2010051501A1

文献信息

• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009055828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038163A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
• Thiazole derivatives
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05057529A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  The invention provides thiazole derivatives of the general formula I: ##STR1## or an acid-addition salt or metal salt complex thereof, in which R represents an optionally substituted phenyl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or phenyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted akyl, alkylcarbonyl, alkenyl, cycloalkylcarbonyl or benzyl group; R.sup.3 represents a hydrogen or halogen atom or a haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxyl, cyano, nitro or dialkylamino group; Y represents a group --CH.sub.2 O-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- and n is 0 or 1; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  本发明提供了通式I的噻唑衍生物：##STR1## 或其酸加合盐或金属盐络合物，其中R代表可选取代的苯基；R.sup.1代表氢原子或可选取代的烷基或苯基；R.sup.2代表氢原子或可选取代的烷基、烷基羰基、烯基、环烷基羰基或苄基；R.sup.3代表氢原子或卤素原子或卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、羟基、氰基、硝基或二烷基氨基基团；Y代表基团--CH.sub.2 O--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --，n为0或1；其制备方法；含有此类化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。
• Tetracyclic compounds
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090239854A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中，该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。