α,α-dicyclopropylcyclopropanemethanol | 23719-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-dicyclopropylcyclopropanemethanol
• 英文别名: tricyclopropylcarbinol；tricyclopropylmethanol；tricyclopropyl-methanol；tri-cyclopropyl-carbinol
• CAS: 23719-88-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: AFENMVKJKZDJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dicyclopropylcyclopropanemethanol 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-dicyclopropyl-4-chloro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  The Solvolysis of p-Nitrobenzoates of Certain Cyclopropylcarbinols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a016
• 作为产物：
  描述：

  dicyclopropyl(cyclopropylidene)methane 在 水 、 silica gel 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 α,α-dicyclopropylcyclopropanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Brønsted Acid Catalyzed Hydrations and Hydroaminations of (Dicyclopropylmethylene)cyclopropane

  摘要：

  （二环丙基亚甲基）环丙烷分别与H2O和碱性胺发生高效的布隆斯泰德酸催化水合和水氨化反应，且三个环丙烷环均得以保留。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260769

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation of Methylenecyclopropanes through CH Bond Cleavage: Scope and Mechanism
  作者：Lutz Ackermann、Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1002/chem.201200406

  日期：2012.9.17

  2‐diphenylmethylenecyclopropane (2), methylenespiropentane (3), bicyclopropylidene (4), (dicyclopropylmethylene)cyclopropane (5), and benzhydrylidenecyclopropane (6) through CH bond functionalization of 2‐phenylpyridine (7 a) and other arenes with directing groups were studied. The reaction was very sensitive to the substitution on the methylenecyclopropanes. Although these transformations involved (cyclopropylcarbinyl)–metal

  高度紧张甲基环的分子间反应hydroarylation 2- phenylmethylenecyclopropane（1），2,2- diphenylmethylenecyclopropane（2），methylenespiropentane（3），bicyclopropylidene（4），（dicyclopropylmethylene）环丙烷（5），和benzhydrylidenecyclopropane（6）至C  ħ研究了2-苯基吡啶（7 a）和其他带有导向基团的芳烃的键功能化。该反应对亚甲基环丙烷上的取代非常敏感。尽管这些转变涉及（环丙基羰基）-金属中间体，但底物1和4提供的反马尔可夫尼科夫氢化芳基化产品可以完全保护所有环丙烷环，产率为11％至93％，而原料3和5对氢化芳构化是惰性的。亚甲基环丙烷6形成最长的远侧C的正式hydroarylation反应的产物 C键中以高收率的
• First N-alkyl heterolysis of tertiary benzamides in neutral conditions
  作者：Nicolas Auzeil、Alain Tomas、Maurice-Bernard Fleury、Martine Largeron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01555-0

  日期：2000.11

  Tertiary benzamides 1–4 bearing a tricyclopropylmethyl substituent were synthesized and found to undergo rapid alkyl-nitrogen heterolysis at pH 7. X-Ray diffraction structural data for these amides revealed that their ability to give N-alkyl fission was not induced by the pyramidalization of the nitrogen atom, in contrast to what has been observed in the case of N-acyl cleavage (hydrolysis).

  叔苯甲酰胺1 - 4轴承tricyclopropylmethyl取代基被合成并发现在这些酰胺pH为7的X射线衍射的结构数据，以进行快速的烷基-氮heterolysis透露，它们得到能力ñ -烷基裂变未诱导的pyramidalization与在N-酰基裂解（水解）的情况下观察到的相反，是氮原子。
• Procédé de polymérisation des oléfines en présence d'un dérivé organique de l'aluminium
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0774470A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Le procédé de la présente invention fait intervenir une première étape a) de réaction entre un alcool tertiaire de formule ROH et un trialkylaluminium de formule R1R2R3Al dans laquelle R1, R2 et R3 représentent des radicaux alkyles contenant de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, et une seconde étape b) de polymérisation ou de copolymérisation d'au moins une oléfine en présence d'un dérivé d'un métal de transition et du produit obtenu à l'issue de l'étape a).

  本发明的工艺包括第一步 a) 式 ROH 的叔醇和式 R1R2R3Al 的三烷基铝之间的反应，其中 R1、R2 和 R3 代表最好含有 1 至 5 个碳原子的烷基；第二步 b) 至少一种烯烃在过渡金属衍生物存在下的聚合或共聚，以及步骤 a) 结束时得到的产物。
• Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00347a060

  日期：1983.5
• Sulfuranes. VI. Reactions involving the alkoxy ligands of dialkoxydiarylsulfuranes. Formation of olefins and ethers
  作者：Richard J. Arhart、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00769a036

  日期：1972.7