2-benzoyl-4,6-dimethylpyrimidine | 100723-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: (4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)(phenyl)methanone；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 100723-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: BHKMWTUEXICEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4,6-dimethylpyrimidine 、 2,4-二硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 N-[1-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Ring Opening of 2-Oxoisoxazolo[2,3-a]pyrimidines. Formation of Pyrimidin-2-yl Phenyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952200c
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyrimid-2′-yl)-trimethylammonium chloride 在 乙酰胺 、 乙醚 作用下， 生成 2-benzoyl-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917846

文献信息

• Visible‐Light‐Triggered, Metal‐ and Photocatalyst‐Free Acylation of <i>N</i> ‐Heterocycles
  作者：Lucas Guillemard、Françoise Colobert、Joanna Wencel‐Delord

  DOI：10.1002/adsc.201800692

  日期：2018.11.5

  photoinduced acylation of N‐heterocycles is explored. This visible‐light triggered reaction occurs not only under extremely mild reaction conditions, but also does not require the presence of a photosensitizer. The mechanistic studies suggest formation of EDA complexes prompt to harness the energy from visible‐light. Compatibility with a large panel of α‐keto acids as acyl precursors and an array of N‐heterocycles

  研究了N-杂环的光诱导酰化作用。这种可见光触发的反应不仅发生在极其温和的反应条件下，而且不需要光敏剂的存在。机理研究表明，EDA配合物的形成促使利用可见光中的能量。与大量α-酮酸作为酰基前体和一系列N-杂环的相容性清楚地证明了这种方便的绿色酰化方案的合成潜力。
• Direct Introduction of Acyl and Ethoxycarbonyl Groups into Pyrimidine Ring through the Trimethylstannyl Derivatives
  作者：Yutaka Yamamoto、Hidekazu Ouchi、Takuo Tanaka、Yasuo Morita

  DOI：10.3987/com-95-7055

  日期：——

  The reactions of acylformyl chlorides with 2- and 4-trimethylstannylpyrimidine derivatives proceeded more smoothly than those of acyl chlorides giving the corresponding 2- and 4-acylpyrimidines. Employing ethyl chlorogly-oxylate in stead of the acylating agent yielded the ethoxycarbonylpyrimidines. Similarly, the stepwise acylation and ethoxycarbonylation of bis(trimethylstannyl)-pyrimidines provided pyrimidines having two different carbon functional groups.
• US4477635A
  申请人：——

  公开号：US4477635A

  公开（公告）日：1984-10-16
• Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen
  作者：W. Kl�tzer

  DOI：10.1007/bf00917846

  日期：——
• Oxidative Ring Opening of 2-Oxoisoxazolo[2,3-<i>a</i>]pyrimidines. Formation of Pyrimidin-2-yl Phenyl Ketones
  作者：Gury Zvilichovsky、Vadim Gurvich

  DOI：10.1021/jo952200c

  日期：1996.1.1