1-(2-(sec-butyl)phenyl)ethanone | 1443686-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(sec-butyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Butan-2-ylphenyl)ethanone；1-(2-butan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1443686-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PVAIPUJTVFIUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanimine 、 2-溴丁烷 在 1,3-diisopropylimidazolium tetrafluoroborate 、 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1-(2-(sec-butyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化的芳烃与一级和二级烷基卤化物的螯合辅助烷基化

  摘要：

  摘要 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338658

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Ortho Alkylation of Aromatic Imines with Primary and Secondary Alkyl Halides
  作者：Ke Gao、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ja403759x

  日期：2013.6.26

  alkylation of aromatic imines with alkyl chlorides and bromides, which allows the introduction of a variety of primary and secondary alkyl groups at room temperature. The stereochemical outcomes of the reaction of secondary alkyl halides suggest that the present reaction involves single-electron transfer from a cobalt species to the alkyl halide to generate the corresponding alkyl radical. A cycloalkylated

  我们在这里报告了钴-N-杂环卡宾催化系统，用于芳族亚胺与烷基氯化物和溴化物的邻位烷基化，它允许在室温下引入各种伯和仲烷基。仲烷基卤化物反应的立体化学结果表明，本反应涉及从钴物种到烷基卤化物的单电子转移以生成相应的烷基自由基。通过该方法获得的环烷基化产物可以通过操纵导向和环烷基转化为独特的螺环。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3594203B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• US7378426B2
  申请人：——

  公开号：US7378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007027855A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.