p-nitrophenethyl mercaptan | 100949-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenethyl mercaptan
• 英文别名: p-nitrophenethyl thiol；2-(4-nitro-phenyl)-ethanethiol；2-(4-Nitro-phenyl)-aethanthiol；2-(4-Nitrophenyl)ethane-1-thiol；2-(4-nitrophenyl)ethanethiol
• CAS: 100949-14-2
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: KVLMFNMBVCSSQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-154 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenethyl mercaptan 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-amino-phenyl)-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler; Kandler, Chemische Berichte, 1952, vol. 92, p. 1679,1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-nitro-phenethyl)-disulfide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到p-nitrophenethyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的不对称芳烷基二硫化物生长抑制剂。

  摘要：

  本研究描述了合成生产的混合芳烷基二硫化物化合物的抗菌特性，作为控制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌生长的一种手段。其中一些化合物具有很强的体外生物活性。我们的结果表明，在检查的 12 种不同的芳基取代基中，硝基苯基衍生物提供最强的抗生素活性。这可能是芳硫基部分作为离去基团对二硫键进行亲核攻击的电子活化的结果。其他硫上的小烷基残基也提供最佳活性，对于不同的细菌，这似乎在某种程度上取决于烷基部分的性质。这些亲脂性二硫化物的作用机制可能与之前报道的 N-硫醇化 β-内酰胺相似，已显示通过细胞质内的硫醇-二硫化物交换产生烷基-CoA 二硫化物，最终抑制 II 型脂肪酸合成。然而，混合的烷基辅酶 A 二硫化物本身没有抗菌活性，可能是由于高极性化合物不能穿过细菌细胞膜。已发现这些结构简单的二硫化物可抑制 β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶 III 或 FabH（II 型脂肪酸生物合成中的关键酶），因此可作为开发针对

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.032

文献信息

• Methanocarba cycloakyl nucleoside analogues
  申请人：——

  公开号：US20030216412A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides novel nucleoside and nucleotide derivatives that are useful agonists or antagonists of P1 or P2 receptors. For example, the present invention provides a compound of formula A-M, wherein A is modified adenine or uracil and M is a constrained cycloalkyl group. The adenine or uracil is bonded to the constrained cycloakyl group. The compounds of the present invention are useful in the treatment or prevention of various diseases including airway diseases (through A 2B , A 3 , P2Y 2 receptors), cancer (through A 3 , P2 receptors), cardiac arrhythmias (through A 1 receptors), cardiac ischemia (through A 1 , A 3 receptors), epilepsy (through A 1 , P2X receptors), and Huntington's Disease (through A 2A receptors).

  本发明提供了新型的核苷酸和核苷酸衍生物，它们是P1或P2受体的有用的激动剂或拮抗剂。例如，本发明提供了一个式为A-M的化合物，其中A是修饰过的腺嘌呤或尿嘧啶，M是一个约束的环烷基团。腺嘌呤或尿嘧啶与约束的环烷基团相结合。本发明的化合物在治疗或预防各种疾病方面是有用的，包括空气道疾病（通过A2B，A3，P2Y2受体），癌症（通过A3，P2受体），心律失常（通过A1受体），心肌缺血（通过A1，A3受体），癫痫（通过A1，P2X受体）和亨廷顿病（通过A2A受体）。
• MULTISENSOR ARRAY FOR DETECTION OF ANALYTES OR MIXTURES THEREOF IN GAS OR LIQUID PHASE
  申请人：Jeppesen Jan Oskar

  公开号：US20130096030A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to a multisensor array for detection of analytes in the gas phase or in the liquid phase, comprising at least two different chemo-selective compounds represented by the general formula (I) wherein the hetero atoms X 1 -X 4 and the substituents R 1 -R 4 are defined in the specification and the dashed bonds represent independently of each other either a single bond or a double bond. Said chemo-selective compounds are capable of individually changing physicochemical properties when exposed to analytes or analyte mixtures and these changes can be detected by a transducer or an array of transducers. The present invention does also relate to the use of at least two different chemo-selective compounds in a sensor array, a method for preparation of such sensor arrays and the use of said sensor arrays. Furthermore the present invention relates to methods for detecting and identifying analytes or mixtures thereof in the gas phase or in the liquid phase.

  本发明涉及一种多传感器阵列，用于检测气相或液相中的分析物，包括至少两种不同的化学选择性化合物，由一般式（I）表示，其中杂原子X1-X4和取代基R1-R4在说明书中定义，虚线键独立地表示单键或双键。所述化学选择性化合物在暴露于分析物或分析物混合物时能够单独改变物理化学性质，这些变化可以被传感器或传感器阵列检测到。本发明还涉及在传感器阵列中使用至少两种不同的化学选择性化合物，制备这种传感器阵列的方法以及使用该传感器阵列的方法。此外，本发明还涉及检测和鉴定气相或液相中的分析物或混合物的方法。
• Goerdeler; Kandler, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1679,1693
  作者：Goerdeler、Kandler

  DOI：——

  日期：——
• Antibody-catalyzed hydrolysis of phosphate monoesters
  作者：Thomas S. Scanlan、James R. Prudent、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/ja00024a071

  日期：1991.11
• DEUTERATED NUCLEOSIDES
  申请人：CHATTOPADHYAYA, Jyoti

  公开号：EP0648220A1

  公开（公告）日：1995-04-19