2-(氯甲基)-5-丙基-1,3,4-恶二唑 | 33575-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-丙基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-propyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-Chlormethyl-5-propyl-1,3,4-oxadiazol；2-(Chloromethyl)-5-propyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 33575-93-8
• 化学式: C₆H₉ClN₂O
• mdl: MFCD10037645
• 分子量: 160.603
• InChiKey: WNHVLRSXJZLWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-丙基-1,3,4-恶二唑 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 丙酮 为溶剂， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-(5-propyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑，2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（2-烷氧基和2-烷硫基-1，3，4-噻二唑-5-基）-甲基] -bzw。-S-[（2-烷基1-1，3，4-恶二唑-5-基）-甲基酯†

  摘要：

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550616
• 作为产物：
  描述：

  N-butyryl-N'-chloroacetyl-hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(氯甲基)-5-丙基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑，2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（2-烷氧基和2-烷硫基-1，3，4-噻二唑-5-基）-甲基] -bzw。-S-[（2-烷基1-1，3，4-恶二唑-5-基）-甲基酯†

  摘要：

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550616

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。