2-(氯甲基)-5-(甲磺酰基)吡啶 | 1196151-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-(甲磺酰基)吡啶
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(methanesulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(methylsulfonyl)pyridine；2-(chloromethyl)-5-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1196151-88-8
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: DDUPPYNRMUFZQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-cyanophenyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 、 2-(氯甲基)-5-(甲磺酰基)吡啶 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以41 mg的产率得到5-(4-cyano-phenyl)-2-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-ylmethyl)-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUTROPHILE ÉLASTASE HUMAINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013037809A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US20130065913A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

  化合物的结构式（I）：作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂是有用的。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2766366A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2766366B1

  公开（公告）日：2016-11-09