1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen | 88264-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen
• 英文别名: 1,2,3,3,6,6-hexamethylcyclohexene；1,2,3,3,6,6-hexamethyl-1-cyclohexene；1,2,3,3,6,6-Hexamethylcyclohex-1-ene
• CAS: 88264-49-7
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: VEGCBNUSBMHDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,2-Bis(brommethyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Klein, Herbert; Sippel, Elfriede, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3624 - 3630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 盐酸 、 zinc(II) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,3,6,6-Hexamethyl-1-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Klein, Herbert; Sippel, Elfriede, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3624 - 3630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted bicyclo[4.3.0]non-1(6)-en-8-yl methyl ketones and fragrance
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04617146A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  This invention is concerned with novel substituted bicyclo[4.3.0]non-1(6)-en-8-yl methyl ketones, a process for their manufacture and novel fragrance and flavor compositions containing same.

  这项发明涉及新颖的取代的双环[4.3.0]非-1(6)-烯-8-基甲酮，以及其制造过程和包含它们的新颖香味和味道组合物。
• Reaction of Highly Methylated 2-Methylenecycloalkyl Hydroperoxides with FeSO₄/CuCl₂. Remarkably Efficient 5-<i>e</i><i>ndo</i>-<i>t</i><i>rig</i> or 6-<i>e</i><i>ndo</i>-<i>t</i><i>rig </i>Cyclization of the Intermediate Carbon Radicals
  作者：Yuji Nonami、Janusz Baran、Jacek Sosnicki、Herbert Mayr、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/jo990127a

  日期：1999.5.1

  Treatment of 1,3,3 4,4,5,5-heptamethyl-2-methylenecyclopentyl hydroperoxide, derived from a singlet oxygen ene reaction of 1,2,3,3,4,4,5,5-octamethylcyclopentene, with FeSO4/CuCl2 gave 1-chloro-2,2,3,3,4,4-hexamethylcyclopentyl methyl ketone in high yield, suggesting that the consecutive O-O and C-C bond fission is followed by a novel 5-endo-trig cyclization of the intermediate carbon radical to the activated C-C double bond. In the case of 1,3,3,6,6-pentamethyl-2-methylene-1-cyclohexyl hydroperoxide also, an efficient 6-endo-trig cyclization of the corresponding carbon radical was realized giving 1-chloro-2,2,5,5-tetramethylcyclohexyl methyl ketone in high yield.
• MAYR, H.;KLEIN, H.;SIPPEL, E., CHEM. BER., 1983, 116, N 11, 3624-3630
  作者：MAYR, H.、KLEIN, H.、SIPPEL, E.

  DOI：——

  日期：——
• Mayr, Herbert; Klein, Herbert; Sippel, Elfriede, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3624 - 3630
  作者：Mayr, Herbert、Klein, Herbert、Sippel, Elfriede

  DOI：——

  日期：——