3-bromo-5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyridine | 917231-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 5-(5-bromopyridin-3-yl)-2-chloro-1,3-thiazole
• CAS: 917231-79-9
• 化学式: C₈H₄BrClN₂S
• 分子量: 275.556
• InChiKey: XFZCZIJRUOUBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyridine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 N-[5-(5-bromopyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-morpholin-4-ylpyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135604

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 copper dichloride 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-5-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135604

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20090233896A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted pyridyl aminothiazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包括取代的吡啶基氨基噻唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包括这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制CHK1活性的方法。
• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1893607A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CHECKPOINT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006135604A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise substituted pyridyl aminothiazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés comprenant des pyridyl aminothiazoles substitués qui inhibent l'activité de CHK1. Elle concerne aussi des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs, et des procédés visant à inhiber l'activité de CHK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant un traitement anticancéreux.