1-propylthio-3-buten-2-ol | 20614-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-propylthio-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-propylsulfanyl-but-3-en-2-ol；1-Propylthio-buten-(3)-ol-(2)；1-Propylsulfanylbut-3-en-2-ol；1-propylsulfanylbut-3-en-2-ol
• CAS: 20614-39-5
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: AXBDMOGIEDEQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 二丙基二硫 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到1-propylthio-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用不同金属离子的丁二烯的区域选择性羟基磺基化反应

  摘要：

  使用二苯基二硫化物对丁二烯进行三氟乙酰氧基磺苯基化反应，在二氯甲烷/三氟乙酸 (15:1) 中进行，Pb(OAc) 4 或 Mn(OAc) 3 作为添加的氧化剂。从 1,2- 和 1,4- 加成产物 1a-d 和 2a-d 衍生的羟基硫化物 3a-d 和 4a-d 的混合物可以在基本后处理下分离

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240711

文献信息

• Zaitseva,G.I.; Al'bitskaya,V.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1968, vol. 4, p. 1108 - 1112
  作者：Zaitseva,G.I.、Al'bitskaya,V.M.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Hydroxysulphenylation of Butadiene Using Different Metal Ions
  作者：Zakaria K. Abd El-Samii

  DOI：10.1002/ardp.19913240711

  日期：——

  Trifluoroacetoxysulphenylation of butadiene using diphenyl disulphide, was affected in dichloromethane/trifluoroacetic acid (15:1) with Pb(OAc) 4 or Mn(OAc) 3 as the added oxidant. Mixtures of the hydroxylsulphides 3a-d and 4a-d derived from the 1,2- and 1,4-addition products 1a-d and 2a-d could be isolated under a basic work up

  使用二苯基二硫化物对丁二烯进行三氟乙酰氧基磺苯基化反应，在二氯甲烷/三氟乙酸 (15:1) 中进行，Pb(OAc) 4 或 Mn(OAc) 3 作为添加的氧化剂。从 1,2- 和 1,4- 加成产物 1a-d 和 2a-d 衍生的羟基硫化物 3a-d 和 4a-d 的混合物可以在基本后处理下分离