摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(氯甲基)嘧啶-4(3H)-酮 | 944905-88-8

中文名称
2-(氯甲基)嘧啶-4(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-chloromethylpyrimidine
英文别名
2-chloromethyl-pyrimidin-4-ol;2-(Chloromethyl)pyrimidin-4(3H)-one;2-(chloromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
2-(氯甲基)嘧啶-4(3H)-酮化学式
CAS
944905-88-8
化学式
C5H5ClN2O
mdl
——
分子量
144.56
InChiKey
UHPUYOIOPLNWKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氯甲基)嘧啶-4(3H)-酮potassium tert-butylate三氯氧磷 作用下, 以 丙醇二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 Methyl 4-methyl-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzoate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺,其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义,包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病,特别是COPD和哮喘。
    公开号:
    US20120108572A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
    申请人:QILU REGOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022206888A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供一种由结构式(I’)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
  • N,N-Dimethyl-O-pyrimidinyl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008762A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Die Erfindung neue N,N-Dimethyl-O-pyrimidinyl- carbaminsäureester der Formel Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide und Fungizide.
    本发明涉及新的 N,N-二甲基-O-嘧啶基氨基甲酸酯,其制备方法和用作杀虫剂,特别是用作杀虫剂和杀菌剂。
  • N,N-Dimethyl-O-pyrimidinyl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0022511A2
    公开(公告)日:1981-01-21
    Gegenstand vorliegender Erfindung sind neue N,N-Dimethyl-O-pyrimidinyl-carbaminsäureester der Formel in welcher R, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeu- tung besitzen, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide.
    本发明涉及新型 N,N-二甲基-O-嘧啶基-氨基甲酸酯(式中 R、R1 和 R2 具有说明中给出的含义)、其制备的中间体和工艺及其作为杀虫剂的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-Alkylthiomethyl-4-hydroxypyrimidinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0114289A1
    公开(公告)日:1984-08-01
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Alkylthiomethyl-4-hydroxypyrimidinen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ohne Isolierung der Zwischenstufen Sulfonyloxyacetonitrile nacheinander mit Methanol oder Ethanol, Ammoniumchlorid, Alkalithiolaten und β-Ketocarbonsäureestern umsetzt.
    本发明涉及一种制备 2-烷基硫代甲基-4-羟基嘧啶的新工艺,其特点是磺酰氧基丙酮腈依次与甲醇或乙醇、氯化铵、碱金属硫酸盐和 β-酮羧酸酯反应,而不分离中间产物。
  • Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0189254A1
    公开(公告)日:1986-07-30
    1,4-dihydropyridine derivatives of the formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts; wherein R is aryl or heteroaryl; R1 and R2 are each independently C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is -(CH2)n-, -CH2CH(CH3)- or -CH2C(CH3)2-; X is a group of the formula: wherein R3 is H, het, -(CH2)n-het, -NH-het, -NH-(CH2)n-het, -O-het, -O-(CH2)n-het, -(CH2)n-OH, -NR6R7, -(CH2)nNR6R7 or -NH--(CH2)pNR6R7; R4 is H, C1-C4 alkyl, -(CH2)pNR6R7, -(CH2)p-OH or -(CH2)n-het; and R5 is H, C1-C4 alkyl or phenyl; wherein R6 and R7 are each independently H or C1-C4 alkyl or the two groups R6 and R7 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached to form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl)piperazinyl group; n is 1-4 and p is 2-4; with the proviso that when R4 is H or C1-C4 alkyl, R3 is not H or -NR6R7. These compounds are useful as anti-ischaemic and antihypertensive agents.
    式 (I) 的 1,4-二氢吡啶衍生物: (I) 及药学上可接受的盐类; 其中 R 是芳基或杂芳基; R1和R2各自独立地是C1-C4烷基或2-甲氧基乙基; Y是-(CH2)n-、-CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-; X是式中的基团: 其中 R3 是 H、het、-(CH2)n-het、-NH-het、-NH-(CH2)n-het、-O-het、-O-(CH2)n-het、-(CH2)n-OH、-NR6R7、-(CH2)nNR6R7 或-NH--(CH2)pNR6R7; R4 是 H、C1-C4 烷基、-(CH2)pNR6R7、-(CH2)p-OH 或 -(CH2)n-het;和 R5 是 H、C1-C4 烷基或苯基;其中 R6 和 R7 各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基,或两个基团 R6 和 R7 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C1-C4烷基)哌嗪基; n 为 1-4,p 为 2-4; 但 R4 为 H 或 C1-C4 烷基时,R3 不是 H 或-NR6R7。 这些化合物可用作抗缺血和抗高血压药物。
查看更多