3-bromoacetonaldoxime | 37150-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromoacetonaldoxime
• 英文别名: 3-bromo-2-oxopropanal oxime；3-bromo-2-oxo-propionaldehyde oxime；bromo-pyruvaldehyde-1-oxime；Brom-pyruvaldehyd-1-oxim；1-Brom-3-hydroxyimino-aceton；β-bromopyruvaldoxime；beta-Bromopyruvaldoxime；1-bromo-3-hydroxyiminopropan-2-one
• CAS: 37150-52-0
• 化学式: C₃H₄BrNO₂
• 分子量: 165.974
• InChiKey: UVTUDPSFTGXIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacetonaldoxime 、 2-氨基-2-氰基乙酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到3-Amino-6-bromomethyl-2-carbamoylpyrazine 4-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Lever, O. William; Vestal, B. Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 5 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸异丙酯 、 溴丙酮 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 3-bromoacetonaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Singhal; Bokadia, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and methods employing aminopterin
  申请人：Kamen Barton

  公开号：US20050209239A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing the antifolate aminopterin, processes for making the compositions, and methods of using them to treat disorders in adult and pediatric patients. Pharmaceutical compositions substantially free of impurities are provided comprising a therapeutically effective amount of aminopterin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Relative to the teachings of the prior art, the disclosed methods and compositions provide unexpected improvements that include a greater interpatient oral bioavailability in pediatric patients, a smaller interpatient coefficient of variation of oral bioavailability, a smaller mean intrapatient coefficient of variation of oral bioavailability, a greater therapeutic index, a smaller coefficient of variation of toxicity, efficacy in combination therapy, and efficacy of certain polyglutamated metabolites.

  本发明涉及含有抗叶酸氨基甲哌酸的药物组合物，制备这些组合物的方法，以及使用它们治疗成人和儿童患者疾病的方法。提供了基本无杂质的药物组合物，包括治疗有效量的氨基甲哌酸或其药用可接受盐。相对于先前技术的教导，所披露的方法和组合物提供了意想不到的改进，包括儿童患者口服生物利用度的更大患者间差异、口服生物利用度的更小患者间变异系数、口服生物利用度的更小患者内变异系数、更大的治疗指数、毒性变异系数更小、联合治疗的有效性，以及某些多聚谷氨酸代谢产物的有效性。
• A new, general and regioselective method for the synthesis of 2,6-disubstituted 4-aminopteridines
  作者：Shahriyar Taghavi-Moghadam、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01619-5

  日期：1997.9

  A new synthetic method for the preparation of 2,6-disubstituted 4-aminopteridines is described. Treatment of 2-substituted 4,5,6-triaminopyrimidines with α-ketoaldoximes in MeOH affords in a regioselective one-step reaction 2,6-disubstituted 4-aminopteridines in high yield.

  描述了一种制备2，6-二取代的4-氨基蝶啶的新的合成方法。在MeOH中用α-酮醛肟处理2-取代的4,5,6-三氨基嘧啶，可以进行区域选择性的一步反应，高产率地生成2,6-二取代的4-氨基哌啶。
• 一种叶酸合成方法
  申请人：常州市新鸿医药化工技术有限公司

  公开号：CN106046005A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明涉及一种叶酸合成方法，该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐、3‑卤代丙酮醛肟和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸反应制备叶酸，本发明采用3‑卤代丙酮醛肟代替纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮，避免了传统方法产生的大量废水，反应条件温和，易于操作，反应选择性好，产物纯度高，安全环保，适合产业化对于环保的要求。
• Aminopterin dosage forms and methods for inflammatory disorders
  申请人：Zebala A. John

  公开号：US20060205729A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Embodiments of the present invention provide dosage forms and methods for treating a patient with an inflammatory disorder with a therapeutically effective amount of aminopterin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that achieve efficacy without concomitant toxicity. Within certain embodiments, the present invention provides a method for treating an inflammatory disorder in a patient with uninterrupted doses of aminopterin.

  本发明实施例提供了治疗炎症性疾病的剂型和方法，使用治疗有效量的氨甲喋呤或其药学上可接受的盐，达到疗效而不伴随毒性。在某些实施例中，本发明提供了一种使用不间断的氨甲喋呤剂量治疗患有炎症性疾病的患者的方法。
• Compositions and Methods Employing Aminopterin
  申请人：Kamen Barton

  公开号：US20100009998A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing the antifolate aminopterin, processes for making the compositions, and methods of using them to treat disorders in adult and pediatric patients. Pharmaceutical compositions substantially free of impurities are provided comprising a therapeutically effective amount of aminopterin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Relative to the teachings of the prior art, the disclosed methods and compositions provide unexpected improvements that include a greater interpatient oral bioavailability in pediatric patients, a smaller interpatient coefficient of variation of oral bioavailability, a smaller mean intrapatient coefficient of variation of oral bioavailability, a greater therapeutic index, a smaller coefficient of variation of toxicity, efficacy in combination therapy, and efficacy of certain polyglutamated metabolites.

  本发明涉及含有抗叶酸氨甲喋呤的药物组合物，制备该组合物的方法以及使用它们治疗成人和儿童患者疾病的方法。本发明提供了基本无杂质的药物组合物，其包含治疗有效量的氨甲喋呤或其药学上可接受的盐。相对于先前技术的教导，所披露的方法和组合物提供了意想不到的改进，包括儿科患者口服生物利用度更高，患者间口服生物利用度的变异系数更小，患者内口服生物利用度的平均变异系数更小，治疗指数更高，毒性变异系数更小，联合治疗的疗效以及某些多谷酰胺代谢物的疗效。