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2-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)tetrahydrofuran | 119715-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)tetrahydrofuran
英文别名
2-Hydroxy-2-methyl-1-tetrahydro-2-furanyl-1-propanone;2-hydroxy-2-methyl-1-(oxolan-2-yl)propan-1-one
2-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)tetrahydrofuran化学式
CAS
119715-49-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
JLRKESHHWRCDGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-hepta-4,5-diene-1-ol二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以88%的产率得到2-(2-Hydroxy-2-methyl-1-oxopropyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    丙二烯环氧化。来自烯丙醇的氧化环化反应的高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃。
    摘要:
    各种烯丙醇的二甲基二环氧乙烷烷氧化通过将羟基分子内亲核加成到中间烯丙基二环氧化合物上而得到高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92232-x
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文献信息

  • Allene epoxidation. Oxidative cyclizations of allenyl alcohols.1
    作者:Jack K. Crandall、David J. Batal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80610-3
    日期:1988.1
    The dimethyldioxirane oxidation of various allenic alcohols yields highly functionalized tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives via intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an intermediate allene diepoxide.
    各种烯丙醇的二甲基二环氧乙烷烷氧化通过将羟基分子内亲核加成到中间烯丙基二环氧化合物上而得到高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。
  • CRANDALL, JACK K.;BATAL, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4791-4794
    作者:CRANDALL, JACK K.、BATAL, DAVID J.
    DOI:——
    日期:——
  • Allene Epoxidation. Highly functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from the oxidative cyclization of allenic alcohols.
    作者:Jack K. Crandall、David J. Batal、Feng Lin、Thierry Reix、Gregory S. Nadol、Raymond A. Ng
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92232-x
    日期:1992.2
    The dimethyldioxirane oxidation of various allenic alcohols yields highly functionalized tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives via intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an intermediate allene diepoxide.
    各种烯丙醇的二甲基二环氧乙烷烷氧化通过将羟基分子内亲核加成到中间烯丙基二环氧化合物上而得到高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。
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