2-(溴甲基)-3-甲氧基-6-甲基吡啶 | 848696-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-3-甲氧基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-methoxy-6-methylpyridine
• CAS: 848696-31-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: KEIPEIIYYIDMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-6-methylpyridin-2-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-(溴甲基)-3-甲氧基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline LXR modulators

  摘要：

  其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5在此处定义。

  公开号：

  US20070093523A1

文献信息

• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• TETRAHYDROISOQUINOLINE AS LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1951675B1

  公开（公告）日：2013-03-20