2-(溴甲基)-3-硝基吡啶 | 20660-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-nitropyridine
• CAS: 20660-73-5
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: BGXQFAXHRDFUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 platinum on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 10.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 isopropyl cis-3-((methylsulfonyl)amino)-2-((3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，可用作预防治疗嗜睡症的药剂。

  公开号：

  WO2019027058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到2-(溴甲基)-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中的苄基溴化反应

  摘要：

  在（2,2'-偶氮二异丁腈，1,1'-偶氮二（环己烷甲腈）或过氧化苯甲酰作为自由基引发剂的存在下，通过在（三氟甲基）苯中的N-溴琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中进行光化学活化，进行了各种苄基溴化反应。该系统提供了清洁，快速和高产率的反应，并用毒性较小的三氟甲基苯代替了传统的溶剂，例如四氯甲烷。 苄基溴化-（三氟甲基）苯-自由基-N-溴代琥珀酰亚胺-偶氮二异丁腈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216793

文献信息

• Benzylic Brominations with N-Bromosuccinimide in (Trifluoromethyl)benzene
  作者：Bernard Golding、Diana Suarez、Gilles Laval、Shang-Min Tu、Dong Jiang、Claire Robinson、Richard Scott

  DOI：10.1055/s-0029-1216793

  日期：2009.6

  N-bromosuccinimide in (trifluoromethyl)benzene with photochemical activation in the presence of 2,2′-azobisisobutyronitrile, 1,1′-azobis(cyclohexanecarbonitrile), or benzoyl peroxide as the radical initiator. This system provides clean, rapid, and high-yielding reactions with replacement of conventional solvents, such as tetrachloromethane, by less-toxic (trifluoromethyl)benzene. benzylic bromination

  在（2,2'-偶氮二异丁腈，1,1'-偶氮二（环己烷甲腈）或过氧化苯甲酰作为自由基引发剂的存在下，通过在（三氟甲基）苯中的N-溴琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中进行光化学活化，进行了各种苄基溴化反应。该系统提供了清洁，快速和高产率的反应，并用毒性较小的三氟甲基苯代替了传统的溶剂，例如四氯甲烷。 苄基溴化-（三氟甲基）苯-自由基-N-溴代琥珀酰亚胺-偶氮二异丁腈
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080242685A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2 and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025717A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• Pyridylcarbamates, process and intermediates for their preparation, and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05977146A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A pyridylcarbamate compound of the formula I ##STR1## wherein R' is hydrogen; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl; R" is opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl and cycloalkenyl; or is hydrogen when V is nitrogen; V is O, S or N; X is cyano; nitro; halogen; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, or an opt. subst. bridge which is bonded to two adjacent C atoms of the pyridyl ring; n is 0, 1, 2 or 3; R is halogen; OH; SH; NH; CHO; CO.sub.2 H; CONH.sub.2 ; opt. subst. alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or hetaryl, each being bonded directly or via O, S, N, CO.sub.2 or CONH; or together with X and the pyridyl ring to which they are bonded an opt. subst. bicyclus, its manufacture, and pesticidal and fungicidal compositions containing I.

  化学式I的吡啶基氨基甲酸酯化合物##STR1##，其中R'为氢；选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基和烷氧羰基；R"为选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基和环烯基；或者当V为氮时为氢；V为O，S或N；X为氰基；硝基；卤素；选择性取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，或者与吡啶环的两个相邻C原子结合的选择性取代桥；n为0，1，2或3；R为卤素；OH；SH；NH；CHO；CO.sub.2 H；CONH.sub.2；选择性取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，每个直接或通过O，S，N，CO.sub.2或CONH键合；或者与X和它们键合的吡啶环一起形成选择性取代的双环，其制备方法以及含有I的杀虫剂和杀菌剂组合物。