5-((5-methyl-3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2(1H)-one | 1570496-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((5-methyl-3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1570496-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₆O₃
• 分子量: 418.335
• InChiKey: POZKGUCJVGBNAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 5-((5-methyl-3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)pyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-(2-methylpropyl)-1,2-dihydropyridin-2-one 、 5-(1-((6-isobutoxypyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031936A3

文献信息

• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：US20140066436A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ are each independently H or alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种式（VII）I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-（CH2）nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4'各自独立地为H或烷基；或R4和R4'共同形成螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，并将其用于治疗增殖性疾病等方面。
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US10208059B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及可作为 HIF 通路活性抑制剂用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病的化合物和方法。
• US9018380B2
  申请人：——

  公开号：US9018380B2

  公开（公告）日：2015-04-28