benzyl N-[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]carbamate | 213681-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]carbamate
• CAS: 213681-60-8
• 化学式: C₅₇H₆₃NO₁₂
• 分子量: 954.127
• InChiKey: DRUUOPBTFINLGU-QOZMGWJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Routes to Evernitrose and Vancosamine Derivatives and Synthesis of a Model Vancomycin Aryl Glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1871::aid-anie1871>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 benzyl N-[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Routes to Evernitrose and Vancosamine Derivatives and Synthesis of a Model Vancomycin Aryl Glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1871::aid-anie1871>3.0.co;2-1

文献信息

• Expeditious Routes to Evernitrose and Vancosamine Derivatives and Synthesis of a Model Vancomycin Aryl Glycoside
  作者：K. C. Nicolaou、Helen J. Mitchell、Floris L. van Delft、Frank Rübsam、Rosa M. Rodríguez

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1871::aid-anie1871>3.0.co;2-1

  日期：1998.8.3