trans-3,7-dihydro-2,6-diphenyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione | 251451-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3,7-dihydro-2,6-diphenyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione
• 英文别名: (1S,5R)-1,5-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-3,7-dione
• CAS: 251451-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: IKBJNVWTOSWDGY-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 trans-3,7-dihydro-2,6-diphenyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1,5-Diphenyl-2,6-bis(trichloromethylsulfanyl)-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione-3,7-disulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到trans-3,7-dihydro-2,6-diphenyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109

文献信息

• CHLOROSULFONATION OF SOME CRISSCROSS CYCLOADDUCTS FROM ISOCYANATES AND DIARYL AZINES
  作者：Richard J. Cremlyn、Richard M. Ellam、Sultan Farouk

  DOI：10.1080/10426500008042109

  日期：2000.6.1

  isocyanate (3) however, both 7a and 7d gave the 1: 1 adducts (14). whereas 7c gave a different 2: 1 adduct (15). Treatment of 14a with 1 gave the ureide 16. With both methyl isocyanate (4) and phenyl isocyanate (S), 7a gave the expected crisscross adducts (17a and b), and 7c with 5 similarly gave 17c. When 7a was treated with 1 followed by aqueous potassium iodide, the diureide (10) was formed; concentrated

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22