piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone hydrochloride | 416852-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-pyridinylcarbonyl)piperidine hydrochloride；piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 416852-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 226.706
• InChiKey: NEQBTRUXUIVJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-({[4-(pyridin-2-ylcarbonyl)piperidin-1-yl]carbonyl}amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的口服活性，选择性生长抑素受体2激动剂，用于治疗2型糖尿病

  摘要：

  描述了发现一系列新型的β-甲基色氨酸（βMeTrp）衍生物作为选择性和口服活性非肽生长抑素受体2（SSTR2）激动剂，用于治疗2型糖尿病。在我们之前的研究中，化合物A，β-MeTrp衍生物具有强效的选择性SSTR2激动活性IC 50（SSTR2 / SSTR5）= 0.3 /> 100（nM）被确定为治疗2型糖尿病的候选药物，该药物可显着降低Wistar脂肪大鼠口服中的血浆葡萄糖水平。然而，由于在大鼠的毒理学研究中观察到AUC和磷脂病（PLsis）的严重增加，因此根据在HepG2中磷脂积累的基础上评估的体外PLsis潜力，对后续化合物进行了研究以避免PLsis的风险暴露于化合物的细胞。 已经发现将羰基引入化合物A和B的哌啶和哌嗪或苯胺部分上显着降低了体外PLsis电位。化合物的进一步修饰及其评估导致发现具有较低体外PLsis电位的化合物3k，其在SD大鼠中表现出低血糖诱导的胰高血糖素分泌降低的作用（ED

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.031
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONYL-PIPERIDIN-4-YL METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20100256186A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as inhibitors of glycine type 1 transporter (GlyT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (GlyT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及一种化合物，可用作甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20120065196A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008011130A8

  公开（公告）日：2009-04-16
• WO2008/108957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of a novel series of orally active, selective somatostatin receptor 2 agonists for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Yoshihiro Banno、Shigekazu Sasaki、Makoto Kamata、Jun Kunitomo、Yasufumi Miyamoto、Hidenori Abe、Naohiro Taya、Satoru Oi、Masanori Watanabe、Tomoko Urushibara、Masatoshi Hazama、Shin-ichi Niwa、Saku Miyamoto、Akira Horinouchi、Ken-ichi Kuroshima、Nobuyuki Amano、Shin-ichi Matsumoto、Shinichiro Matsunaga

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.031

  日期：2017.11

  The discovery of a novel series of β-methyltryptophan (β MeTrp) derivatives as selective and orally active non-peptide somatostatin receptor 2 (SSTR2) agonists for the treatment of Type 2 diabetes is described. In our previous research, Compound A, β-MeTrp derivative with highly potent and selective SSTR2 agonistic activity IC50 (SSTR2/SSTR5) = 0.3/>100 (nM), was identified as a drug candidate for

  描述了发现一系列新型的β-甲基色氨酸（βMeTrp）衍生物作为选择性和口服活性非肽生长抑素受体2（SSTR2）激动剂，用于治疗2型糖尿病。在我们之前的研究中，化合物A，β-MeTrp衍生物具有强效的选择性SSTR2激动活性IC 50（SSTR2 / SSTR5）= 0.3 /> 100（nM）被确定为治疗2型糖尿病的候选药物，该药物可显着降低Wistar脂肪大鼠口服中的血浆葡萄糖水平。然而，由于在大鼠的毒理学研究中观察到AUC和磷脂病（PLsis）的严重增加，因此根据在HepG2中磷脂积累的基础上评估的体外PLsis潜力，对后续化合物进行了研究以避免PLsis的风险暴露于化合物的细胞。 已经发现将羰基引入化合物A和B的哌啶和哌嗪或苯胺部分上显着降低了体外PLsis电位。化合物的进一步修饰及其评估导致发现具有较低体外PLsis电位的化合物3k，其在SD大鼠中表现出低血糖诱导的胰高血糖素分泌降低的作用（ED