hexyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate | 1092980-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hexyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: hexyl 5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1092980-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 296.41
• InChiKey: YVROBTFNZQRZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 hexyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLATES

  摘要：

  公开号：

  EP2374799B1

文献信息

• Process for the Preparation of 4-(1-Hydroxy-1-Methylethyl)-2-Propyl-Imidazole-5-Carboxylates
  申请人：Zhang Fuli

  公开号：US20120095237A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention discloses a process for obtaining 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate (formula I) by the reaction of 4,4-dimethyl-2-propyl-4,6-dihydrofuro[3,4-d]imidazole (formula II), or its hydrolysis product, or its ring-opening product, with alcohol under appropriate catalytic conditions. Furthermore, the present invention also provides a process for obtaining high purity 4,4-dimethyl-2-propyl-4,6-dihydrofuro[3,4-d]imidazole (formula II), therefore purified compound of formula I can be produced. Producing of olmesartan medoxomil at high purity is assured by said processes. R in formula I is selected from C 1 -C 6 alkyl.

  本发明揭示了一种通过在适当的催化条件下将4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃[3,4-d]咪唑（式II）或其水解产物或其开环产物与醇反应而获得4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基-咪唑-5-羧酸酯（式I）的方法。此外，本发明还提供了一种获得高纯度4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃[3,4-d]咪唑（式II）的方法，因此可以生产出纯化的式I化合物。通过这些方法可以确保高纯度的奥美沙坦酯的生产。式I中的R选择自C1-C6烷基。
• US8618308B2
  申请人：——

  公开号：US8618308B2

  公开（公告）日：2013-12-31