6-Hydroxy-cycloheptadien-(2,4)-on | 67963-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Hydroxy-cycloheptadien-(2,4)-on
• 英文别名: Cycloheptadienon-ol；6-Hydroxycyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 67963-10-4
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: QFCLYZLUHZPXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-cycloheptadien-(2,4)-on 生成 环庚三烯酮
  参考文献：
  名称：

  ADAM W.; BALCI M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 25, 7542-7547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-cycloheptadien-(2,4)-on
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯（Tropilidene）的敏化光氧化。(4π+2π) Cyclloadduct, 8,9-Dioxabicyclo[3.2.2]-2,6-nonadiene的分离和热异构化，以及Tropone的制备

  摘要：

  环庚三烯（tropilidene）在甲醇中的敏化光氧化得到（4π+2π）环加合物；8,9-二氧杂双环[3.2.2]-2,6-壬二烯 (1)、6-羟基-2,4-环庚二烯酮和 6-氧代庚二烯醛可能衍生自 (6π+2π) 环加合物，以及少量的托酮和苯甲醛. 讨论了它们的形成机制。发现用三乙胺处理光氧化混合物以约50％的产率提供了托酮。1 在回流二甲苯中的热异构化得到顺式-3,9-二氧杂三环-[6.1.0.02.4]-5-壬烯、8-氧杂双环[5.1.0]-4-辛烯-3-one 和 4-羟基-2 ,6-环庚二烯酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2131

文献信息

• BECKER, A. M.;RICKARDS, R. W., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1983, 15, N 4, 239-242
  作者：BECKER, A. M.、RICKARDS, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1986, N 80, 9-19
  作者：MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——